骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，以骨髓病态造血、外周血细胞减少及高风险向急性髓系白血病转化为特征。发病机制涉及基因突变、表观遗传异常及骨髓微环境紊乱，导致无效造血与细胞凋亡增加。临床表现为贫血、感染和出血倾向，部分患者可触及脾脏肿大。诊断依赖外周血涂片、骨髓穿刺与活检、细胞遗传学及分子检测。治疗根据危险分层采用支持治疗、免疫调节剂、去甲基化药物或异基因造血干细胞移植，研究方向聚焦于靶向突变和免疫治疗的精准策略。该疾病是血液病临床研究和数据平台重点关注的高异质性恶性血液病之一。
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低危骨髓增生异常综合征的甲基化谱
该数据集来自ebi.ac.uk，为低危骨髓增生异常综合征（MDS）的甲基化谱数据，采用高密度微阵列测量基因表达与甲基化状态
儿童骨髓增生异常综合征基因组景观论文的RNA-Seq数据
在可获得样本时（25例原发性MDS、12例MDS/MPN和6例AML-MRC），提交了高质量链特异性总RNA进行RNA-seq
评估Luspatercept在低危骨髓增生异常综合征或β-地中海贫血患者中应用的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦低危骨髓增生异常综合征（LR-MDS）或β-地中海贫血患者，旨在了解真实世界环境下Luspatercept治疗的患者特征、所用治疗、治疗模式、结果及相 关成本
低危骨髓增生异常综合征体细胞突变与DNA甲基化预后不良亚组的RNAseq数据
该数据集来自 NCBI GEO，标题为 GSE220518，聚焦低危骨髓增生异常综合征（LR-MDS）中体细胞突变与 DNA 甲基化所识别的预后不良亚组，提供 RNAseq 表达谱数据
MDS/AML患者变异注释与分类数据集
来自七个公共数据集的MDS/AML患者990个已验证变异及其注释分类数据。
Affymetrix SNP array data for myelodysplastic syndrome with 5q deletion treated with lenalidomide
包含来那度胺治疗的5q缺失MDS患者的Affymetrix SNP阵列数据，评估核型复杂性、血小板计数和TP53突变对治疗反应的影响。
Luspatercept联合Darbepoetin治疗MDS
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对骨髓增生异常综合征（MDS）的单臂开放标签II期临床试验。研究对象为SF3B1未突变、较低危、依赖红细胞输注且内源性促红细胞生成素（EPO）水平低于500 IU/L的MDS参与者
低危骨髓增生异常综合征患者短期luspatercept治疗相关的血浆生物标志物
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦低危骨髓增生异常综合征（MDS）患者接受luspatercept短期治疗后的血浆生物标志物
阿拉贡地区骨髓增生异常综合征死亡人数统计（2005-2017）
西班牙阿拉贡地区2005-2017年骨髓增生异常综合征年死亡人数统计的表格数据。
加泰罗尼亚骨髓增生异常综合征死亡人数统计（2005-2017）
加泰罗尼亚2005-2017年骨髓增生异常综合征年死亡人数统计表。
西班牙骨髓增生异常综合征死亡人数（按年龄组，2017年）
2017年西班牙骨髓增生异常综合征死亡人数按年龄组分布统计，数据为表格形式。
评估Venetoclax联合Azacitidine治疗初治较高危骨髓增生异常综合征的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为初治较高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者中Venetoclax联合Azacitidine的临床研究
