Luspatercept联合Darbepoetin治疗MDS
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对骨髓增生异常综合征（MDS）的单臂开放标签II期临床试验。研究对象为SF3B1未突变、较低危、依赖红细胞输注且内源性促红细胞生成素（EPO）水平低于500 IU/L的MDS参与者
基本信息
资源简介
Luspatercept联合Darbepoetin治疗MDS
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对骨髓增生异常综合征（MDS）的单臂开放标签II期临床试验。研究对象为SF3B1未突变、较低危、依赖红细胞输注且内源性促红细胞生成素（EPO）水平低于500 IU/L的MDS参与者。试验采用luspatercept与darbepoetin alfa联合方案，每21天（三周）为一个周期，两种药物均于每周期第1天给药，并可根据个体应答调整剂量。数据可用于评估联合治疗的疗效与安全性，支持血液肿瘤领域的预测建模与临床研究（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：MDS（骨髓增生异常综合征）。这是一项单臂开放标签II期试验，研究luspatercept与darbepoetin alfa联合用于SF3B1未突变、较低危、依赖红细胞输注且内源性促红细胞生成素（EPO）水平< 500 IU/L的MDS参与者。每位参与者将接受luspatercept联合darbepoetin alfa治疗，每21天（三周）一次。两种药物均在每个21天（三周）周期的第1天给药。根据个体参与者对luspatercept与darbepoetin alfa联合治疗的反应，luspatercept和/或darbepoetin alfa的剂量可降低或增加。
【主题与分类】
主题标签：MDS (Myelodysplastic Syndrome)。本站分类：血液与淋巴系统疾病/骨髓增生异常综合征。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07096297
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pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：MDS（骨髓增生异常综合征）。这是一项单臂、开放标签的II期试验，研究luspatercept与darbepoetin alfa联合用于SF3B1未突变、较低危、依赖红细胞输注且内源性促红细胞生成素（EPO）水平< 500 IU/L的MDS受试者。每名受试者将接受luspatercept联合darbepoetin alfa治疗，每21天（三周）一次。两种药物均在每个21天（三周）周期的第1天给药。根据每名受试者对luspatercept与darbepoetin alfa联合治疗的反应，可降低或增加luspatercept和/或darbepoetin alfa的剂量。
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