评估Venetoclax联合Azacitidine治疗初治较高危骨髓增生异常综合征的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为初治较高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者中Venetoclax联合Azacitidine的临床研究

基本信息
资源简介
评估Venetoclax联合Azacitidine治疗初治较高危骨髓增生异常综合征的研究
该数据集对应的是一项在初治较高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者中评估Venetoclax联合Azacitidine的临床研究,来源于clinicaltrials.gov,本站将其归入血液与淋巴系统疾病下的骨髓增生异常综合征分类。研究为1b期、开放标签、非随机、多中心、剂量探索设计,包含剂量递增部分与安全性扩展部分,受试人群为未接受过治疗的较高危MDS患者。数据集围绕该研究主题提供相关注册与描述信息,主题标签为骨髓增生异常综合征(MDS),可用于了解该联合方案在特定MDS人群中的临床研究框架与基本信息。
【数据集背景】
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的克隆性血液疾病,较高危患者通常面临疾病进展和治疗选择有限的问题。该数据集所对应的研究聚焦于初治较高危MDS人群,探索Venetoclax与Azacitidine联合使用的临床研究设计。研究定位为1b期、开放标签、非随机、多中心、剂量探索研究,并明确包含剂量递增部分和安全性扩展部分。这些背景信息有助于理解该数据集在血液肿瘤临床研究领域中的位置,即围绕联合治疗方案在特定患者群体中的早期临床评价。
【数据内容】
该数据集的主题标签为骨髓增生异常综合征(MDS),其核心内容指向一项评估Venetoclax联合Azacitidine治疗初治较高危MDS的临床研究。根据来源站描述,研究条件为骨髓增生异常综合征(MDS),研究类型为1b期、开放标签、非随机、多中心、剂量探索研究,并分为剂量递增和安全性扩展两个部分。数据集英文名称为“A Study Evaluating Venetoclax in Combination With Azacitidine in Participants With Treatment-Naïve Higher-Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS)”。除上述信息外,源站未提供更细粒度的数据字段、变量列表或统计结果。
【采集与来源】
该数据集来源于clinicaltrials.gov。来源站描述指出,研究条件为骨髓增生异常综合征(MDS),并说明这是一项1b期、开放标签、非随机、多中心、剂量探索研究,评估Venetoclax联合Azacitidine在初治较高危MDS受试者中的使用,包含剂量递增部分和安全性扩展部分。本站分类为血液与淋巴系统疾病 / 骨髓增生异常综合征。除来源站和分类信息外,源站未提供采集时间、采集方式、样本量、随访周期等具体采集细节。
【适用场景】
该数据集适用于需要了解初治较高危骨髓增生异常综合征(MDS)中Venetoclax联合Azacitidine临床研究基本框架的场景。例如,可用于血液与淋巴系统疾病领域的信息检索、临床研究主题归类、药物联合方案早期研究设计的参考,以及围绕MDS治疗研究进行文献或注册信息梳理。由于数据集主题标签明确为骨髓增生异常综合征(MDS),其适用场景也集中在与该疾病相关的临床研究信息组织与展示。源站未提供该数据集在具体分析、建模或统计应用中的使用说明。
【使用方法】
该数据集的使用应围绕其来源和主题进行,即作为clinicaltrials.gov中一项关于初治较高危MDS患者接受Venetoclax联合Azacitidine研究的描述性信息。使用者可依据数据集英文名称、本站分类、主题标签以及来源站描述,识别该研究的基本性质:1b期、开放标签、非随机、多中心、剂量探索,包含剂量递增和安全性扩展。源站未提供具体的数据访问方式、下载格式、接口说明或分析操作指南。
【质量与限制】
该数据集的信息来自clinicaltrials.gov,来源站描述提供了研究条件、研究阶段、研究设计和研究目的等概要内容。其限制在于,源站未提供样本量、剂量水平、疗效指标、安全性指标、统计分析方法、数据完整性说明或质量评价信息。因此,该数据集更适合作为临床研究注册信息的概要性资料,而非用于得出具体疗效或安全性结论的数据源。使用者应注意,源站未提供的内容不应被推断或补充。
【引用与许可】
该数据集来源站为clinicaltrials.gov,数据集英文名称为“A Study Evaluating Venetoclax in Combination With Azacitidine in Participants With Treatment-Naïve Higher-Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS)”。源站未提供具体的引用格式、许可条款或使用限制说明。使用时应以clinicaltrials.gov来源站的相关规定为准,源站未提供的内容在此不作推测。
下载信息
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提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
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使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02942290
标准获取流程:
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- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症:骨髓增生异常综合征(MDS)。这是一项1b期、开放标签、非随机、多中心、剂量探索研究,评估维奈克拉联合阿扎胞苷在初治高危MDS受试者中的疗效,包括剂量递增部分和安全性扩展部分。
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