溶血性尿毒症综合征
溶血性尿毒症综合征（HUS）是一种以微血管病性溶血性贫血、血小板减少和急性肾损伤为特征的血栓性微血管病。典型病例由产志贺毒素大肠杆菌感染诱发，毒素引起肾小球内皮细胞损伤，激活血小板并形成微血栓。临床表现为血性腹泻、少尿、血尿及神经症状，儿童多见。治疗以支持疗法为主，严重者需血浆置换或依库珠单抗抗补体治疗，禁用抗生素以免诱导毒素释放。该病是研究感染相关血栓性微血管病和补体靶向治疗的重要模型，在肾脏病学、血液病学及公共卫生监测中具有显著价值。
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ALXN1210 治疗未接受补体抑制剂治疗的非典型溶血性尿毒症综合征青少年及成人研究
疾病：非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）。本研究旨在评估 ravulizumab 在既往未使用补体抑制剂的青少年及成人 aHUS 参与者中控制疾病活动的安全性和有效性
韩国aHUS患者按治疗评估临床结局的回顾性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项在韩国开展的回顾性、非干预性、多中心研究，聚焦aHUS（非典型溶血性尿毒症综合征）患者，按治疗方式评估临床结局
基于治疗药物监测的Eculizumab个体化输注间隔研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦非典型溶血性尿毒症综合征患者中Eculizumab的个体化输注间隔研究
Ravulizumab 治疗儿童及青少年非典型溶血性尿毒症综合征研究
疾病：非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）。本研究的目的是评估 ravulizumab 在既往未使用补体抑制剂（补体抑制剂初治）的儿童及青少年 aHUS 患者，以及有补体抑制剂使用经验（eculizumab 经治）的青少年参与者中控制疾病活动的疗效
非典型溶血性尿毒症综合征登记研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）的登记研究。数据覆盖接受 eculizumab 或 ravulizumab 治疗患者的上市后安全性信息，同时收集所有患者的疾病进展资料
Ravulizumab 在临床 aHUS 参与者中的上市后临床研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Ravulizumab 在临床诊断为非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）参与者中的上市后临床研究，属于血液与淋巴系统疾病下的溶血性尿毒症综合征范畴
评估Iptacopan治疗aHUS参与者的长期安全性、耐受性和疗效
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）参与者，评估Iptacopan的长期安全性、耐受性和疗效
OMS721治疗血栓性微血管病的安全性与疗效研究
本数据集来自clinicaltrials.gov，为一项在血栓性微血管病（TMA）患者中开展的OMS721 Phase 2、非对照、三阶段、递增剂量爬坡研究，覆盖非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）、血栓性血小板减少症（TTP）及造血干细胞移植相关TMA（HSCT-associated TMA）三类
非典型溶血性尿毒症综合征患者表现、治疗模式与结局的前瞻性非干预性观察研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项在中国开展的非干预性观察研究，覆盖确诊为非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）的儿童与成人患者
通过社交媒体支持组促进溶血性尿毒综合征长期健康结果评估的数据表1
通过社交媒体支持组调查溶血性尿毒综合征患者的长期健康结果与成本，包含74例病例的症状、治疗及心理影响数据。
Ravulizumab 治疗波兰 aHUS 患者结局研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦波兰非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）患者接受 ravulizumab 治疗的临床结局
评估Crovalimab治疗儿童非典型溶血性尿毒症综合征的疗效、安全性、药代动力学和药效学研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对儿童非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）的临床研究，评估药物Crovalimab的疗效、安全性、药代动力学和药效学
