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适应症：温抗体型自身免疫性溶血性贫血。II期研究：一个为期八周的随机、安慰剂对照、双盲阶段，随后至少16周的开放标签HMPL-523治疗，以评估HMPL-523的安全性和初步疗效

该数据集来自 clinicaltrials.gov，对应一项针对温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）的试验后获取（PTA）项目

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于常规治疗抵抗的活动性温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦ANX005在温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）参与者中的安全性、耐受性、药代动力学与药效学研究

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录IASO206注射液（In Vivo CAR-T）治疗复发/难治性自身免疫性溶血性贫血的开放标签、单臂早期探索性临床研究

该数据来自clinicaltrials.gov，为一项前瞻性探索性临床试验，评估基于mRNA-LNP的体内CAR-T疗法Arnovie101注射液在B细胞介导自身免疫病（SLE与AIHA）受试者中的安全性、药代动力学与药效学

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对复发/难治性自身免疫性溶血性贫血的I期、单臂、开放标签、剂量递增与剂量扩展研究，评估YTS109 STAR-T细胞疗法的安全性、耐受性、疗效、药代动力学和药效动力学

该数据集来自clinicaltrials.gov，对应一个自身免疫性血细胞减少参考中心的患者生物样本库，覆盖免疫性血小板减少症、自身免疫性溶血性贫血和自身免疫性中性粒细胞减少症

该数据集来自 clinicaltrials.gov 的一项观察性研究，覆盖自身免疫性溶血性贫血、免疫性血小板减少症、慢性特发性/自身免疫性中性粒细胞减少症等自身免疫性血细胞减少症，并纳入按 WHO 2022 年第 5 版诊断的骨髓增生异常综合征亚组

研究旨在通过标准化诊断流程及参与中心临床照护网络，快速识别严重免疫性血细胞减少的潜在病因，实现早期治疗分层；次要目标包括收集罕见病流行病学数据、系统记录不同治疗的反应率，以及识别免疫相关生物标志物与修饰因素

该数据集来自clinicaltrials.gov，为法国全国性真实世界临床登记数据，覆盖所有新诊断的成人免疫性血小板减少症（ITP）或自身免疫性溶血性贫血（AIHA）患者

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于CM336（BCMA/CD3双特异性抗体）治疗复发或难治性自身免疫性血细胞减少症的研究信息