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适应症：温抗体型自身免疫性溶血性贫血。II期研究：一个为期八周的随机、安慰剂对照、双盲阶段，随后至少16周的开放标签HMPL-523治疗，以评估HMPL-523的安全性和初步疗效

该数据来自clinicaltrials.gov，为一项前瞻性探索性临床试验，评估基于mRNA-LNP的体内CAR-T疗法Arnovie101注射液在B细胞介导自身免疫病（SLE与AIHA）受试者中的安全性、药代动力学与药效学

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于经两线及以上治疗后失败的自身免疫性溶血性贫血患者，属于血液及造血器官疾病分类

该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项多中心、前瞻性、随机对照研究，比较糖皮质激素联合西罗莫司与糖皮质激素单药治疗新诊断轻型自身免疫性溶血性贫血（AIHA）的疗效

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦自身免疫性溶血性贫血（AIHA）的免疫病理学研究。源站描述显示，研究旨在比较温抗体型 AIHA 患者与健康对照之间循环 T 细胞频率、T 细胞极化与功能（尤其是调节性 T 细胞）的差异，并探讨类固醇等治疗的作用

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于CM336（BCMA/CD3双特异性抗体）治疗复发或难治性自身免疫性血细胞减少症的研究信息

该数据集来自clinicaltrials.gov，对应一个自身免疫性血细胞减少参考中心的患者生物样本库，覆盖免疫性血小板减少症、自身免疫性溶血性贫血和自身免疫性中性粒细胞减少症

该数据集来自 clinicaltrials.gov 的一项观察性研究，覆盖自身免疫性溶血性贫血、免疫性血小板减少症、慢性特发性/自身免疫性中性粒细胞减少症等自身免疫性血细胞减少症，并纳入按 WHO 2022 年第 5 版诊断的骨髓增生异常综合征亚组

该数据集来自clinicaltrials.gov，为法国全国性真实世界临床登记数据，覆盖所有新诊断的成人免疫性血小板减少症（ITP）或自身免疫性溶血性贫血（AIHA）患者

研究旨在通过标准化诊断流程及参与中心临床照护网络，快速识别严重免疫性血细胞减少的潜在病因，实现早期治疗分层；次要目标包括收集罕见病流行病学数据、系统记录不同治疗的反应率，以及识别免疫相关生物标志物与修饰因素

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项单臂、开放标签、研究者发起的临床试验，评估RD06-05在自身抗体介导的自身免疫性血液病患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录IASO-782在自身免疫性血液病受试者中开展的单剂量递增研究信息