VRC 313：健康成人三价病毒样颗粒（VLP）脑炎疫苗（WEVEE）研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03879603

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：委内瑞拉马脑炎、西方马脑炎、东方马脑炎、甲病毒属感染。这是一项1期、随机、开放标签、剂量递增研究，旨在考察WEVEE疫苗（VRC-WEVVLP073-00-VP）单独使用或联合明矾佐剂（VRC-GENMIX083-AL-VP）以两产品给药方案给予三种剂量（6 mcg、30 mcg和60 mcg）时的安全性、耐受性和免疫应答。符合条件的受试者被随机分配至各剂量组中的WEVEE单用组（第1、3、5组）或WEVEE加明矾组（分别为第2、4、6组）。在每个剂量水平的前3名受试者中，每天最多随机化和接种1名受试者。如果方案安全审查小组（PSRT）评估6 mcg剂量的WEVEE未显示安全性问题，则开始对第3组和第4组（分别为30 mcg WEVEE不加明矾和加明矾）进行随机化。在对首批接受30 mcg的3名受试者进行的第二次安全性审查中，如果PSRT评估30 mcg剂量的WEVEE未显示安全性问题，则开始对第5组和第6组（分别为60 mcg WEVEE不加明矾和加明矾）进行随机化。

该产品于第0天和8周后通过针头和注射器在上臂肌肉内进行肌内（IM）注射给药。所有组别均使用7天日记卡评估征集性反应原性。疫苗安全性评估包括临床观察以及在整个研究期间的临床访视中监测血液学和生化参数。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。