靶向CD19/BCMA的UCAR T细胞治疗复发难治性自身免疫性溶血性贫血

资源简介

靶向CD19/BCMA的UCAR T细胞治疗复发难治性自身免疫性溶血性贫血

该数据集对应一项由研究者发起的临床试验，研究靶向CD19/BCMA的通用型同种异体CAR T细胞用于复发难治性自身免疫性溶血性贫血的治疗。研究对象为温暖型自身免疫性溶血性贫血患者，入组人群为既往接受过至少三线治疗仍失败者。研究干预为在氟达拉滨与环磷酰胺组成的淋巴细胞清除方案之后，单次静脉输注通用型同种异体CAR T细胞，主要评估安全性与有效性，并在受试者完成输注后12周访视时进行中期分析。数据集收录于血液及造血器官疾病／其他分类之下，来源为clinicaltrials.gov，主题标签包括温暖型自身免疫性溶血性贫血与UCART。

【数据集背景】

自身免疫性溶血性贫血是一类由自身抗体介导红细胞破坏的血液系统疾病，其中温暖型是常见类型之一。部分患者经过多线治疗后仍难以获得持续缓解，存在未被满足的治疗需求。嵌合抗原受体T细胞疗法在B细胞相关疾病中的应用，为探索其在自身免疫性疾病中的潜力提供了思路。本数据集所对应的研究即在此背景下开展，采用通用型同种异体CAR T细胞，靶向CD19与BCMA两个靶点，用于治疗既往至少三线治疗失败的自身免疫性溶血性贫血患者。该研究为研究者发起的试验，注册信息发布在clinicaltrials.gov。

【数据内容】

数据集围绕上述临床试验组织，涵盖的研究要素包括：疾病条件为温暖型自身免疫性溶血性贫血；干预措施为通用型同种异体抗CD19/BCMA CAR T细胞；给药方式为静脉输注，单次给药；给药前接受由氟达拉滨和环磷酰胺构成的淋巴细胞清除方案；研究目的为评估该干预在目标人群中的安全性与有效性；研究设有中期分析，触发时点为受试者完成CAR T细胞输注后12周的访视。主题标签为温暖型自身免疫性溶血性贫血与UCART。除上述研究设计与干预信息外，源站未提供更多具体数据字段说明。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。源站描述说明了研究条件、研究性质（研究者发起）、干预构成、给药途径、淋巴清除方案组成以及中期分析的时间安排。数据集的分类归属为血液及造血器官疾病／其他。关于数据采集的具体流程、时间跨度、样本量、中心数量等信息，源站未提供。

【适用场景】

基于现有信息，该数据集适用于了解一项针对复发难治性温暖型自身免疫性溶血性贫血的通用型同种异体CAR T细胞临床研究的设计框架，包括靶点选择（CD19/BCMA）、异体通用型细胞产品的使用、淋巴细胞清除预处理方案以及中期分析安排。可用于相关疾病领域研究动态的梳理、同类细胞治疗试验设计的对照参考，以及临床试验注册信息的检索与归类。关于具体疗效数据、安全性结果或统计分析方法的应用，源站未提供。

【使用方法】

该数据集以临床试验注册信息的形式呈现，使用时可依据其研究条件、干预描述与评估安排理解试验框架。源站未提供数据下载格式、访问接口、字段结构或分析工具等使用层面的说明。

【质量与限制】

该数据集的信息来自临床试验注册来源，描述集中于研究设计与干预方案。其限制在于：源站未提供样本量、入组标准细节、主要与次要终点的完整定义、统计假设、结果数据及随访时长等信息；中期分析仅说明在输注后12周访视完成时进行，未提供分析内容与判定标准。因此不宜据此对疗效或安全性作出推断。

【引用与许可】

源站未提供引用格式与许可条款信息。