Ibrutinib治疗激素难治性自身免疫性溶血性贫血

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03827603

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：AIHA——温抗体型自身免疫性溶血性贫血。受试者将在进行任何方案特定评估前签署知情同意书。将进行血液样本采集、体格检查、CT扫描和骨髓检查，以确定基线疾病状态和研究资格。除CT扫描和骨髓检查外，所有检查必须在首次输注前≤14天内完成。CT扫描和骨髓检查将在首次输注后6周内进行。治疗方案：利妥昔单抗375 mg/m2，每周输注8次（第1、8、15、22、29、36、43、50、57天），随后每28天输注3次（第85、113、141天）；伊布替尼420 mg（3片）每日持续服用6个月。将根据NCI标准每月进行疾病状态评估以确定受试者缓解或进展，评估内容包括：* 体格检查，包括淋巴结检查、脾脏和肝脏测量以及体质性症状检测 * 外周血样本评估全血细胞计数（CBC）及分类（以百分比和绝对值表示） * 直接抗人球蛋白试验 * 此外，将对受试者进行安全性、有效性监测。

在完成诱导期后，达到完全缓解（CR）或部分缓解（PR）的受试者（针对AIC和CLL）将进入维持期。在维持期，患者将接受：伊布替尼420 mg（3片）每日持续给药，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。生存和疾病状态评估将在治疗结束后1个月进行，此后每2个月进行一次，直至总观察时间结束。此外，还将对受试者进行安全性和有效性监测。* 在最后一次利妥昔单抗输注后1个月，需进行骨髓检查以确认CR。对于表现为CR的受试者，还将对骨髓穿刺液进行微小残留病（MRD）评估。* 对于有贫血临床缓解证据的PRCA患者，无论CLL状态如何，在最后一次利妥昔单抗输注后1个月均需进行骨髓检查。* A

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。