评估TP-03治疗蠕形螨性睑缘炎安全性与有效性的试验

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项评估TP-03治疗蠕形螨性睑缘炎安全性与有效性的3期临床试验。研究为随机、对照、多中心、双盲、平行设计,比较TP-03 0.25%与赋形剂在成人轻至重度蠕形螨性睑缘炎患者中第1天至第43天的表现

Tarsus Pharmaceuticals, Inc.Tarsus Pharmaceuticals, Inc.
clinicaltrials
浏览 7
医学影像分类Blepharitis
Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of TP-03 for the Treatment of Demodex Blepharitis

基本信息

模态
医学影像
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

评估TP-03治疗蠕形螨性睑缘炎安全性与有效性的试验

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录了一项评估 TP-03 治疗蠕形螨性睑缘炎安全性与有效性的 3 期临床试验。研究采用随机、对照、多中心、双盲、平行设计,比较 TP-03 0.25% 与赋形剂在成人轻至重度蠕形螨性睑缘炎患者中第 1 天至第 43 天的表现。研究的主要目标是评估 TP-03 0.25% 相对于其赋形剂的安全性和有效性,主要疗效终点为基于 collarettes 的治愈情况。安全性将通过评估与治疗相关的不良反应,以及视力、眼压、裂隙灯生物显微镜检查、内皮细胞密度、血液学、血液化学和尿液分析等指标的变化来确定。该数据集的主题标签为 Blepharitis,本站分类归入血液及造血器官疾病 / 其他。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究针对的是蠕形螨性睑缘炎这一适应症。根据源站描述,该研究为 3 期临床试验,旨在评估 TP-03 用于治疗蠕形螨性睑缘炎的安全性与有效性。研究设计为随机、对照、多中心、双盲、平行试验,对照措施为赋形剂。研究人群为患有轻至重度蠕形螨性睑缘炎的成人参与者。研究的主要目标是比较 TP-03 0.25% 与其赋形剂在第 1 天至第 43 天期间的安全性和有效性。该研究关注的疾病条件为 Blepharitis,主题标签同样为 Blepharitis。

【数据内容】

该数据集收录的临床试验信息涉及以下内容:研究条件为 Blepharitis;研究为 3 期、随机、对照、多中心、双盲、平行设计;干预措施为 TP-03 0.25% 与赋形剂对照;研究人群为成人轻至重度蠕形螨性睑缘炎患者;研究时间范围为第 1 天至第 43 天。主要疗效终点为基于 collarettes 的治愈情况。安全性评估内容包括与治疗相关的不良反应,以及视力、眼压、裂隙灯生物显微镜检查、内皮细胞密度、血液学、血液化学和尿液分析等指标的变化。除上述内容外,源站未提供更多关于数据内容的具体信息。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述显示,该研究是一项 3 期临床试验,采用随机、对照、多中心、双盲、平行设计,比较 TP-03 与赋形剂对照用于治疗蠕形螨性睑缘炎。研究的主要目标为评估 TP-03 0.25% 相较于其赋形剂在第 1 天至第 43 天期间的安全性和有效性。关于具体的采集流程、数据采集时间点、样本量、研究地点数量、数据管理方式等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于关注蠕形螨性睑缘炎治疗研究的场景,尤其是针对 TP-03 0.25% 与赋形剂比较的 3 期临床试验信息。可用于了解该研究的设计类型,包括随机、对照、多中心、双盲、平行设计;了解研究人群为成人轻至重度蠕形螨性睑缘炎患者;了解研究的主要疗效终点为基于 collarettes 的治愈情况;以及了解安全性评估所涵盖的指标范围,包括不良反应、视力、眼压、裂隙灯生物显微镜检查、内皮细胞密度、血液学、血液化学和尿液分析等。该数据集的主题标签为 Blepharitis,本站分类为血液及造血器官疾病 / 其他。关于其他具体适用场景,源站未提供。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法。该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录了一项 3 期临床试验信息,但关于如何访问、下载、解析或使用该数据集,源站未提供相关说明。

【质量与限制】

该数据集的信息来源于 clinicaltrials.gov,源站描述提供了该研究的设计类型、研究条件、干预措施、研究人群、主要疗效终点和安全性评估指标等内容。关于该数据集的质量控制、完整性、准确性、更新频率、数据校验方式等,源站未提供。该数据集仅涉及一项特定研究,即评估 TP-03 治疗蠕形螨性睑缘炎安全性与有效性的 3 期临床试验,其覆盖范围限于该研究的相关信息。关于该数据集的局限性,源站未提供更多说明。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用方式与许可信息。该数据集来源于 clinicaltrials.gov,但关于引用格式、使用许可、版权声明或数据共享政策等,源站未提供。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04784091

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:睑缘炎。本项3期研究是一项随机、对照、多中心、双盲、平行试验,旨在比较TP-03与赋形剂对照治疗蠕形螨性睑缘炎的安全性和有效性。本研究的主要目的是评估0.25% TP-03与其赋形剂相比,在轻度至重度蠕形螨性睑缘炎成人受试者中从第1天至第43天的安全性和有效性。主要疗效终点为基于睫毛根部袖套状鳞屑的治愈。安全性将通过评估与治疗相关的不良反应,以及评价视力、眼压、裂隙灯生物显微镜检查、内皮细胞密度、血液学、血液生化学和尿液分析中的任何变化来确定。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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