减低强度预处理联合HLA单倍型造血细胞移植

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项单中心II期研究,针对诊断为血液系统恶性肿瘤的患者,采用减低强度预处理方案后行HLA单倍型造血细胞移植

Masonic Cancer Center, University of MinnesotaMasonic Cancer Center, University of Minnesota
clinicaltrials
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表格预测Hematologic Malignancies
Reduced Intensity (RIC) Conditioning And Transplantation of HLA-Haplo-HCT

基本信息

模态
表格
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

减低强度预处理联合HLA单倍型造血细胞移植

该数据集对应一项在clinicaltrials.gov登记的临床研究,英文名称为Reduced Intensity (RIC) Conditioning And Transplantation of HLA-Haplo-HCT,本站将其归类于血液及造血器官疾病下的其他类别,主题标签为Hematologic Malignancies。研究针对诊断为血液系统恶性肿瘤的患者,采用减低强度预处理方案,随后进行HLA单倍型造血细胞移植。预处理方案由氟达拉滨、环磷酰胺、美法仑和全身照射组成,并对年龄≥55岁或HCT合并症指数大于3的患者进行美法仑剂量下调。该研究为单中心II期试验,采用两阶段II期设计,计划入组84例患者,其中A、C、D三个组分别使用28例患者。数据集整体围绕这一移植治疗策略的临床研究信息展开,可用于了解该研究的基本设计、干预构成与目标人群。

【数据集背景】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,所收录的研究聚焦于血液系统恶性肿瘤患者接受造血细胞移植前的预处理策略。研究采用减低强度预处理,而非传统高强度预处理,并选择HLA单倍型造血细胞移植作为移植类型。研究设计为单中心II期研究,说明其处于探索治疗活性与安全性的阶段。研究还采用两阶段II期设计,并设定了明确的入组目标,即84例患者,其中A、C、D三个组分别使用28例患者。这一背景信息有助于理解该数据集所对应临床研究的定位、治疗路径和分组安排。

【数据内容】

数据集所涉及的内容围绕一项针对血液系统恶性肿瘤的临床研究展开。研究条件为血液系统恶性肿瘤,干预包括减低强度预处理和HLA单倍型造血细胞移植。预处理具体由氟达拉滨、环磷酰胺、美法仑和全身照射组成,并包含针对特定人群的美法仑剂量调整:对年龄≥55岁的患者以及HCT合并症指数大于3的患者进行美法仑剂量下调。研究采用两阶段II期设计,入组目标为84例患者,A、C、D三个组分别使用28例患者。除上述信息外,源站未提供更多关于具体数据字段、变量结构或结果指标的内容。

【采集与来源】

该数据集的来源站为clinicaltrials.gov,属于临床研究注册信息。研究本身为单中心II期研究,针对诊断为血液系统恶性肿瘤的患者,采用减低强度预处理后行HLA单倍型造血细胞移植。源站描述中提及研究条件、干预方案、研究设计及入组目标等信息。关于数据采集的具体时间范围、采集机构、数据提取方式、随访安排以及原始数据存储形式,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于了解或检索与血液系统恶性肿瘤相关的造血细胞移植临床研究信息,尤其是围绕减低强度预处理联合HLA单倍型造血细胞移植的研究设计。可用于关注特定预处理方案构成、美法仑剂量调整条件、两阶段II期设计以及分组入组目标等信息的场景。也可作为临床研究注册信息的参考,用于识别该研究的目标人群和干预框架。关于该数据集在药物研发、真实世界研究、监管提交或卫生技术评估中的具体应用,源站未提供。

【使用方法】

该数据集来自clinicaltrials.gov,使用时应以其登记的临床研究信息为基础,围绕研究条件、干预方案、研究设计、入组目标及分组安排进行查阅和理解。由于源站未提供具体的数据字段、变量定义、访问接口或分析脚本,无法进一步说明数据下载、提取、统计分析和结果复现的具体操作。若需使用该数据集开展研究,应直接参考源站所提供的注册信息,并遵循源站的使用条款。关于数据集的访问权限、更新频率和技术格式,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集所对应的是单中心II期研究,采用两阶段II期设计,入组目标为84例患者,A、C、D三个组分别使用28例患者。研究针对血液系统恶性肿瘤患者,干预为减低强度预处理后行HLA单倍型造血细胞移植,预处理包括氟达拉滨、环磷酰胺、美法仑和全身照射,并对年龄≥55岁或HCT合并症指数大于3的患者进行美法仑剂量下调。上述信息来自临床研究注册描述。关于数据完整性、准确性、缺失情况、偏倚风险、随访时长、终点指标及统计效能,源站未提供。该数据集不包含源站未提及的额外质量评价或限制说明。

【引用与许可】

该数据集来源站为clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制、数据共享政策以及是否需要获得额外授权,源站未提供。使用时应以源站发布的信息为准,并遵循源站的相关规定。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02988466

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:血液系统恶性肿瘤。这是一项单中心II期研究,研究对象为确诊血液系统恶性肿瘤的患者,采用减低强度预处理(RIC)方案后行单倍体相合造血细胞移植(haplo-HCT)。预处理方案包括氟达拉滨、环磷酰胺、美法仑和全身照射(TBI),对于年龄≥55岁及造血细胞移植合并症指数(CI)>3的患者,美法仑剂量予以减少。本研究采用两阶段II期设计,计划入组84例患者,其中A、C和D组各28例。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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