快速dFLC反应预测AL淀粉样变性完全血液学反应
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦系统性AL淀粉样变性(轻链淀粉样变性),这是一种罕见的浆细胞异常增殖性疾病,特征为不可溶性淀粉样纤维在多器官系统沉积

基本信息
资源简介
快速dFLC反应预测AL淀粉样变性完全血液学反应
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦系统性AL淀粉样变性(轻链淀粉样变性),这是一种罕见的浆细胞异常增殖性疾病,特征为不可溶性淀粉样纤维在多器官系统沉积。数据集围绕抗浆细胞治疗(如Dara-BCD方案)后血液学反应的深度与速度展开,涉及完全血液学反应(CHR)的早期预测。数据可用于研究快速dFLC反应与完全血液学反应之间的关系,辅助评估器官反应和总体生存的预测因素(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:系统性AL淀粉样变性。轻链淀粉样变性(AL淀粉样变性)是一种罕见的浆细胞异常增殖性疾病,其特征是不可溶性淀粉样纤维在多个器官系统中沉积。淀粉样变性的治疗主要依赖抗浆细胞治疗和支持性护理。抗浆细胞治疗的应用显著改善了AL淀粉样变性患者的结局。标准一线治疗通常包括达雷妥尤单抗、硼替佐米、环磷酰胺和地塞米松(Dara-BCD),近60%的患者达到完全血液学反应。血液学反应的深度和速度与器官反应和总体生存强烈相关。在具有显著器官受累的AL淀粉样变性病例中,早期达到完全血液学反应尤为关键。达到血液学反应的中位时间为
【主题与分类】
主题标签:Systemic AL Amyloidosis。本站分类:血液及造血器官疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06627309
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:系统性AL型淀粉样变性。轻链淀粉样变性(AL型淀粉样变性)是一种罕见的浆细胞异常增殖性疾病,其特征为不可溶性淀粉样纤维在多个器官系统中沉积。淀粉样变性的治疗主要依赖于抗浆细胞治疗和支持性治疗。抗浆细胞治疗的应用显著改善了AL型淀粉样变性患者的预后。标准一线治疗通常包括达雷妥尤单抗、硼替佐米、环磷酰胺和地塞米松(Dara-BCD),可使近60%的患者达到血液学完全缓解。血液学缓解的深度和速度与器官缓解及总生存期密切相关。对于伴有显著器官受累的AL型淀粉样变性病例,早期达到血液学完全缓解尤为关键。以达雷妥尤单抗为基础的治疗方案达到血液学缓解的中位时间仅为7-9天。回顾性数据显示,第1周期第7天(C1D7)的血液学缓解可能预测血液学完全缓解率。为验证该结论,研究者设计了本项前瞻性研究。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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