健康人缺氧状态下脉搏血氧仪准确性数据集

该数据集来源于clinicaltrials.gov,关注缺氧与皮肤色素沉着条件下脉搏血氧仪的测量准确性。研究通过让健康成年志愿者在轻度、中度和重度缺氧的稳定状态下接受脉搏血氧仪读数,并与实验室血氧计处理动脉血样所得的金标准血氧饱和度进行对比,评估设备精度

University of California, San FranciscoUniversity of California, San Francisco
clinicaltrials
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时间序列回归HypoxiaSkin Pigmentation
Pulse Oximeter Accuracy in Healthy Humans During Hypoxia

基本信息

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创建/更新时间
2026-11-02

资源简介

健康人缺氧状态下脉搏血氧仪准确性数据集

该数据集英文名为 Pulse Oximeter Accuracy in Healthy Humans During Hypoxia,来源于 clinicaltrials.gov,本站归类为血液及造血器官疾病 / 其他。数据集关注缺氧与皮肤色素沉着条件下的脉搏血氧仪测量准确性。脉搏血氧仪通过向手指、耳部或其他身体部位照射光线来测量血氧,无需采血。该研究旨在检验脉搏血氧仪在轻度、中度和重度缺氧条件下的准确性,方法是将短暂稳定缺氧状态下的血氧仪读数与金标准血氧饱和度测量结果进行对比,后者为在实验室血氧计中处理的动脉血样。所获数据由脉搏血氧仪制造商提交给 FDA 用于设备审批。研究通常纳入 10 至 14 名正常成年志愿者作为有偿受试者,从每名受试者采集 20 至 25 份 1 至 2 ml 动脉血样,覆盖 70% 至 100% 之间不同的稳定缺氧水平。

【数据集背景】

脉搏血氧仪是一种通过向手指、耳部或其他身体部位照射光线来测量血氧的设备,其特点是不需要采血。该数据集所对应的研究背景在于评估这类设备在缺氧条件下的测量准确性。研究关注的条件包括缺氧与皮肤色素沉着,目标是在轻度、中度和重度缺氧条件下测试脉搏血氧仪的准确性。研究获得的 data 由脉搏血氧仪制造商提交给 FDA,用于设备审批,这表明该数据集与血氧仪设备的监管评价场景相关。

【数据内容】

数据集的核心内容是比较脉搏血氧仪读数与金标准血氧饱和度测量值。具体而言,研究在短暂、稳定的缺氧状态下记录脉搏血氧仪的读数,并与金标准测量结果进行对比;金标准测量指在实验室血氧计中处理的动脉血样所得到的血氧饱和度。研究覆盖的缺氧水平为 70% 至 100% 之间的不同稳定状态,并区分轻度、中度和重度缺氧。研究通常涉及 10 至 14 名正常成年志愿者作为有偿受试者,每名受试者采集 20 至 25 份 1 至 2 ml 动脉血样。除上述内容外,源站未提供更细的数据字段或变量说明。

【采集与来源】

数据来源于 clinicaltrials.gov 所描述的研究。采集对象为正常成年志愿者,通常为 10 至 14 名有偿受试者。采集方式包括使用脉搏血氧仪在手指、耳部或其他身体部位获取读数,以及在短暂、稳定的缺氧状态下采集动脉血样;血样量为每份 1 至 2 ml,每名受试者采集 20 至 25 份,覆盖 70% 至 100% 之间不同的稳定缺氧水平。血样通过动脉管路获得,并在实验室血氧计中处理以获得金标准血氧饱和度测量值。源站描述在此处未完整给出后续内容,其余采集细节源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于评估脉搏血氧仪在轻度、中度和重度缺氧条件下的测量准确性,并可用于将血氧仪读数与实验室血氧计处理动脉血样所得的金标准测量进行对比。由于研究获得的数据由脉搏血氧仪制造商提交给 FDA 用于设备审批,其适用场景与血氧仪设备的监管审批评价相关。研究同时涉及缺氧与皮肤色素沉着条件,但源站未提供关于皮肤色素沉着因素的具体分析设计或结果信息。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法、访问方式或分析流程说明。已知的研究设计要点是将短暂稳定缺氧状态下的脉搏血氧仪读数与金标准血氧饱和度测量值进行对比,金标准测量来自实验室血氧计处理的动脉血样;研究覆盖 70% 至 100% 之间不同的稳定缺氧水平。除此之外的使用说明源站未提供。

【质量与限制】

源站未提供关于数据质量指标、缺失情况或误差范围的专门说明。从研究设计描述可知,研究通常纳入 10 至 14 名正常成年志愿者,每名受试者采集 20 至 25 份 1 至 2 ml 动脉血样,缺氧水平覆盖 70% 至 100% 之间的不同稳定状态;这些信息反映了研究的样本规模与采血安排,但源站未提供对其质量或局限性的进一步评估。源站描述在“Blood samples obtained from an arterial line are”处中断,后续内容未提供。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用格式或许可条款信息。数据集英文名称为 Pulse Oximeter Accuracy in Healthy Humans During Hypoxia,来源站为 clinicaltrials.gov,可在引用时据此标识来源,但具体引用规范与使用许可源站未提供。

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使用方式

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06142019

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:缺氧、皮肤色素沉着。本研究旨在确定脉搏血氧仪的准确性,该仪器通过将光线穿过手指、耳朵或身体其他部位来测量血氧,无需采血。本项目旨在测试脉搏血氧仪在轻度、中度和重度缺氧情况下的准确性。方法是将脉搏血氧仪在短暂、稳态缺氧期间的读数与血液氧合血红蛋白饱和度的金标准测量值(在实验室血氧计中处理的动脉血样)进行比较。所获得的数据由脉搏血氧仪制造商提交给FDA用于器械审批。研究通常涉及10-14名正常成年志愿者有偿受试者,在70-100%的不同稳态缺氧水平下,从每名受试者采集20-25份1-2 ml动脉血样。从动脉管路获取的血样在血氧计中测量,以确定真实饱和度值。部分申办者可能不要求任何采血。部分申办者可能要求额外血样,最多可抽取35份样本。记录测试脉搏血氧仪的读数,并与这些“金标准”血液值进行比较。

脉搏血氧仪探头可置于受试者多个部位,包括手指、脚趾、耳部、前额、头皮和鼻梁。这些检测探头均为无创式。低氧水平由研究者测量并控制。一个计算机程序逐次呼吸显示受试者动脉血氧饱和度(SaO2)的预测值。SaO2根据质谱仪气体分析测定的呼气末Po2和Pco2计算得出。该信息使操作者能够调整吸入气体混合物(空气加CO2和氮气),操作者通过模拟仪表观察每次呼气后计算出的数值进行调整。操作者将这一计算机估算的饱和度调整至6个预测饱和度水平之一,并在每个水平维持稳定约30秒。两到三

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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