急性非穿孔性阑尾炎的非手术治疗
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为儿童急性非穿孔性阑尾炎的非手术治疗与手术治疗对比。覆盖 5 至 15 岁、pediatric appendicitis score（PAS）大于 7 的患儿，计划随机分为非手术治疗组（A 组）与手术治疗组（B 组）
基本信息
资源简介
急性非穿孔性阑尾炎的非手术治疗
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为儿童急性非穿孔性阑尾炎的非手术治疗与手术治疗对比。急性阑尾炎是儿科急诊最常见的就诊原因之一，据源站描述，其终生风险估计约为 8%，虽然通常发生在生命的第二个十年，但仍有 11.4% 的儿童在儿科急诊被诊断为急性阑尾炎。该数据集聚焦于 5 至 15 岁、pediatric appendicitis score（PAS）大于 7 的患儿，计划将其随机分为非手术治疗组（A 组）与手术治疗组（B 组），以比较抗生素非手术治疗与手术治疗在儿童急性非穿孔性阑尾炎中的疗效。数据集在站内被归类为血液及造血器官疾病 / 其他，主题标签为 Acute Appendicitis。
【数据集背景】
急性阑尾炎是儿科急诊中常见的急腹症之一。源站描述指出，急性阑尾炎在儿科急诊中具有较高的就诊比例，估计终生风险约为 8%，且约 11.4% 的儿童在儿科急诊被诊断为急性阑尾炎。尽管该病通常发生于生命的第二个十年，但儿童群体中仍存在大量需要紧急评估和处理的病例。该研究提出的背景是，关于抗生素非手术治疗与手术治疗在儿童急性非穿孔性阑尾炎中的疗效，当地可获得的临床试验有限。因此，该数据集所对应的研究旨在通过随机分组的方式，比较两种治疗策略在特定儿科人群中的效果，以补充当地临床证据。
【数据内容】
该数据集的主题标签为 Acute Appendicitis，来源站为 clinicaltrials.gov。根据源站描述，研究对象为 5 至 15 岁、男女均可、因儿科阑尾炎评分（pediatric appendicitis score，PAS）大于 7 而被收入儿科外科急诊的患儿。所有纳入研究的患者将被随机分为两组：非手术治疗组（A 组）和手术治疗组（B 组）。分组方式采用计算机生成的随机序列。源站描述中未提供具体的样本量、结局指标、随访时长、数据字段结构或变量列表。除上述分组与纳入标准外，源站未提供更多关于数据内容的信息。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述显示，研究将在儿科外科急诊环境中纳入符合标准的患儿，即年龄在 5 至 15 岁之间、男女不限、儿科阑尾炎评分（PAS）大于 7 的儿童。纳入后，患者将使用计算机生成的随机序列被随机分配到非手术治疗组（A 组）或手术治疗组（B 组）。源站描述未提供具体的采集时间范围、采集地点、数据采集工具、数据管理方式或质量控制流程。除上述信息外，源站未提供更多关于采集与来源的细节。
【适用场景】
该数据集适用于关注儿童急性非穿孔性阑尾炎治疗策略比较的场景。具体而言，它可用于了解在 5 至 15 岁、PAS 大于 7 的患儿中，非手术治疗（抗生素）与手术治疗之间的随机对照研究设计。该数据集的主题标签为 Acute Appendicitis，站内分类为血液及造血器官疾病 / 其他。源站描述提到，当地关于抗生素非手术治疗与手术治疗儿童急性非穿孔性阑尾炎疗效的临床试验有限，因此该数据集可能用于补充相关临床证据。源站未提供关于其他适用场景的具体说明。
【使用方法】
源站描述指出，所有纳入研究的患者将被随机分为两组：非手术治疗组（A 组）和手术治疗组（B 组），分组使用计算机生成的随机序列。源站未提供关于如何访问、下载、解析或分析该数据集的具体说明，也未提供数据格式、字段定义或配套文档。除上述分组方式外，源站未提供更多关于使用方法的信息。
【质量与限制】
源站描述中未提供关于数据质量、样本量、偏倚控制、随访完整性、缺失数据或统计分析方法的具体信息。该数据集来自 clinicaltrials.gov，源站描述仅涵盖研究背景、纳入标准和分组方式，未提供结果数据或质量评估指标。因此，关于该数据集的质量与限制，源站未提供。
【引用与许可】
源站未提供关于引用格式、许可条款、使用限制或数据共享政策的信息。该数据集来源站为 clinicaltrials.gov，但源站描述中未包含任何引用与许可相关的说明。因此，关于引用与许可，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04030741
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：急性阑尾炎。急性阑尾炎是儿科急诊最常见的就诊原因之一，估计终生患病风险约为8%。虽然该病通常发生于人生的第二个十年，但11.4%的儿童在儿科急诊被诊断为急性阑尾炎。本研究的基本依据是：关于抗生素非手术治疗与手术治疗儿童急性非穿孔性阑尾炎疗效比较的本地临床试验有限。所有因急性阑尾炎入住小儿外科急诊、年龄在5至15岁之间、性别不限且小儿阑尾炎评分（PAS，附录1）>7的儿童都将纳入本研究。所有纳入研究的患者将使用计算机生成的随机数字随机分为两组：非手术治疗组（A组）和手术治疗组（B组）。每位患者都将接受评估，并根据预先设计的问卷收集和记录相关数据。
入院时将记录年龄、症状持续时间、体温、C反应蛋白、白细胞、中性粒细胞浓度、超声检查结果及PAS评分。非手术治疗组患儿将接受静脉美罗培南（10 mg/kg/次，静脉注射，每日三次）和甲硝唑（20 mg/kg/天，分3次给药）治疗至少48小时。一旦患儿开始耐受经口进食且临床状况改善，治疗将改为口服环丙沙星（20 mg/kg/天，分2次给药）和甲硝唑（20 mg/kg×每24小时1次），再继续8天。所有患者将按治疗方案同等接受支持治疗，并定期监测生命体征。将记录病情改善或并发症发生情况。两组的出院标准为：24小时无发热，伴或不伴口服抗生素；经视觉模拟评分（VAS）量表（附件2）评估，口服镇痛药后疼痛充分缓解；能耐受清淡饮食。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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