全转录组测序揭示PNH粒细胞中CXCR2表达增加

该数据集来自NCBI,包含1个文件(GSE80062_series_matrix.txt.gz),基于高通量测序对人类粒细胞进行全转录组表达谱分析,旨在探究PIG-A突变在阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者中的功能效应,并发现PNH粒细胞中CXCR2表达增加

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基因组分类GPL111549606
GSE80062: Whole transcriptome sequencing identifies increased CXCR2 expression in PNH granulocytes

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

全转录组测序揭示PNH粒细胞中CXCR2表达增加

GSE80062 是一个来自 NCBI 的基因表达数据集,主题为“全转录组测序鉴定阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)粒细胞中 CXCR2 表达增加”。该数据集通过高通量 RNA 测序技术,对人类粒细胞进行全转录组表达谱分析,旨在阐明 PNH 患者中 GPI-AP 阴性细胞的选择性优势,并考察 PIG-A 突变在人类粒细胞中的功能效应。数据集包含 1 个文件,即 GSE80062_series_matrix.txt.gz,由作者 Kohei Hosokawa 发布,发布时间为 201 年 4 月 8 日,归类于血液及造血器官疾病 / 其他。该数据集为研究 PNH 中 PIG-A 突变相关基因表达变化,特别是 CXCR2 表达升高,提供了转录组层面的数据基础。

【数据集背景】

阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种获得性造血干细胞疾病,其特点之一是部分血细胞表面缺乏糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白(GPI-AP)。为阐明 PNH 患者中 GPI-AP 阴性细胞为何具有选择性优势,该数据集采用 RNA 测序方法,检查 PIG-A 突变在人类粒细胞中的功能效应。源站描述明确指出,该研究的目的是“To clarify the selective advantage of the GPI-AP- cells in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) patients, RNA-seq was applied to examine functional effects of the PIG-A mutation in human granulocytes.” 数据集标题进一步表明,全转录组测序鉴定出 PNH 粒细胞中 CXCR2 表达增加,这为理解 PNH 粒细胞的功能改变提供了线索。

【数据内容】

该数据集包含 1 个文件,文件样例为 GSE80062_series_matrix.txt.gz。文件以 GZIP 压缩包形式提供,内容为全转录组表达谱数据。主题标签包括“Expression profiling by high throughput sequencing”、GPL11154 和 9606,分别对应高通量测序表达谱分析、平台编号和人类物种编号。数据集围绕人类粒细胞的全转录组表达谱展开,核心发现是 PNH 粒细胞中 CXCR2 表达增加。除上述文件与标签信息外,源站未提供更细化的样本数量、分组设计或具体基因列表。

【采集与来源】

该数据集来源于 ncbi.nlm.nih.gov,源站标题为“Whole transcriptome sequencing identifies increased CXCR2 expression in PNH granulocytes”。作者为 Kohei,Hosokawa,发布时间为 Apr 08 201。数据通过 RNA-seq 技术对人类粒细胞进行全转录组测序,以研究 PIG-A 突变的功能效应。本站分类为血液及造血器官疾病 / 其他。除来源站、作者、发布时间和平台编号 GPL11154 外,源站未提供更详细的采样地点、样本处理流程或测序仪器信息。

【适用场景】

该数据集适用于血液及造血器官疾病相关研究,尤其是阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的转录组分析。研究人员可利用该数据考察 PNH 患者粒细胞中 PIG-A 突变相关的基因表达变化,验证或探索 CXCR2 表达增加这一发现,并在此基础上开展 GPI-AP 阴性细胞选择性优势的机制研究。由于数据为全转录组表达谱,也可用于高通量测序表达谱分析的方法学参考。具体适用场景应结合源站描述和文件内容判断,源站未提供额外的应用建议。

【使用方法】

使用该数据集时,可先下载数据文件 GSE80062_series_matrix.txt.gz,按 GZIP 压缩包格式读取。建议先在小样本上核对字段与编码,确认无误后再批量接入分析流程。由于文件为 series matrix 格式,通常包含样本信息和表达值矩阵,分析前应检查行名、列名和分组注释是否与研究设计一致。源站未提供具体的分析脚本、标准化方法或质量控制步骤,使用者需根据自身分析需求进行后续处理。

【质量与限制】

该数据集仅包含 1 个文件,文件样例为 GSE80062_series_matrix.txt.gz,源站未提供样本数量、测序深度、重复设计或质量控制指标等详细信息。因此,无法依据现有信息评估数据的完整性和统计效力。数据集的核心结论为 PNH 粒细胞中 CXCR2 表达增加,但源站未提供差异表达基因列表、统计检验方法或验证实验细节。使用时应注意这些限制,并结合源站原始记录进行核实。源站未提供其他质量相关说明。

【引用与许可】

该数据集的作者为 Kohei,Hosokawa,来源站为 ncbi.nlm.nih.gov,发布时间为 Apr 08 201。源站未提供具体的引用格式、期刊信息或许可条款。使用该数据集时,应遵循 NCBI 及相关数据发布方的使用规定,并建议在发表成果时引用源站标题和作者信息。除上述信息外,源站未提供更多关于引用与许可的说明。

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使用方式

数据集获取

源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE80062

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

为阐明阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者中GPI-AP-细胞的选择性优势,应用RNA-seq检测PIG-A突变对人粒细胞的功能影响。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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