人红白血病K562细胞CDAN1缺陷转录组分析
研究对多西环素诱导的CDAN1 shRNA敲低人红白血病K562细胞进行RNA测序，以探究CDAN1在先天性红细胞生成异常性贫血1型中的功能作用
基本信息
资源简介
人红白血病K562细胞CDAN1缺陷转录组分析
Transcriptome analysis of CDAN1 deficiency in human erythroleukemic K562 cells.
该数据集来自NCBI，标题为“Transcriptome analysis of CDAN1 deficiency in human erythroleukemic K562 cells”，包含1个文件GSE225925_series_matrix.txt.gz。研究对多西环素诱导的CDAN1 shRNA敲低人红白血病K562细胞进行RNA测序，以探究CDAN1在先天性红细胞生成异常性贫血1型中的功能作用。数据可用于分析CDAN1缺失引起的基因表达变化，支持血液疾病相关转录组研究（来源 NCBI）。
【数据集背景】
源站首次发布：Feb 23 202。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：先天性红细胞生成异常性贫血1型（CDA1）是一种由CDAN1功能丧失性突变引起的罕见大细胞性贫血。为了研究CDAN1的功能作用，我们使用多西环素诱导系统对CDAN1 shRNA敲低的人红白血病K562细胞进行了RNA测序。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签：GPL24676、9606。本站分类：血液及造血器官疾病。
【获取与许可】
源站页面：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE225925
【使用注意】
· 源站最后修改于 Jul 01 202，引用时请注意版本时效。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE225925
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
先天性红细胞生成障碍性贫血1型（CDA1）是一种由CDAN1功能丧失性突变引起的罕见大细胞性贫血。为探究CDAN1的功能作用，我们采用多西环素诱导系统，对CDAN1 shRNA敲低的人红白血病K562细胞进行了RNA测序。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据缺失？
依托陕西、四川两大基地，我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系，覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程，为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务？立即联系我们获取专业方案。
