Wiskott-Aldrich综合征小鼠模型脾脏免疫细胞单细胞图谱
该数据集来自NCBI GEO,标题为Wiskott-Aldrich综合征(WAS)小鼠模型脾脏免疫细胞单细胞图谱。源站描述显示,研究采用scRNA-seq对野生型与WASp缺陷(WAS-KO)小鼠脾脏进行比较,在11,269个细胞中鉴定出30个簇和10种主要细胞亚型,包括B细胞、T细胞、树突状细胞、

基本信息
资源简介
Wiskott-Aldrich综合征小鼠模型脾脏免疫细胞单细胞图谱
A single-cell atlas of immunocyte in spleen of a mouse model of Wiskott-Aldrich Syndrome
该数据集来自NCBI GEO,标题为Wiskott-Aldrich综合征(WAS)小鼠模型脾脏免疫细胞单细胞图谱。源站描述显示,研究采用scRNA-seq对野生型与WASp缺陷(WAS-KO)小鼠脾脏进行比较,在11,269个细胞中鉴定出30个簇和10种主要细胞亚型,包括B细胞、T细胞、树突状细胞、自然杀伤细胞、单核细胞、巨噬细胞、粒细胞、干细胞和红细胞,并评估了细胞亚型的基因表达差异。数据可用于免疫缺陷机制研究及细胞类型分类分析(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Feb 01 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):Wiskott-Aldrich综合征(WAS)是一种罕见的X连锁遗传免疫缺陷病,由was基因突变引起,该基因在造血细胞中特异性表达,而脾脏在造血和红细胞清除中起主要作用。然而,迄今为止,野生型(WT)与WASp缺陷(WAS-KO)小鼠脾脏之间的全面分析,尤其是在转录组水平上,尚未被研究。本研究采用单细胞RNA测序(scRNA-seq)鉴定各种类型的免疫细胞并探究免疫缺陷机制。我们在11,269个细胞中鉴定出30个簇和10种主要细胞亚型,包括B细胞、T细胞、树突状细胞(DC)、自然杀伤(NK)细胞、单核细胞、巨噬细胞、粒细胞、干细胞和红细胞。同时,我们评估了细胞亚型的基因表达差异,并分析了t
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL24247、10090。本站分类:血液及造血器官疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE224259
【使用注意】
· 源站最后修改于 Jun 24 202,引用时请注意版本时效。
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数据说明
Wiskott-Aldrich综合征(WAS)是一种以罕见的X连锁遗传性免疫缺陷为特征的疾病,由was基因突变引起,该基因在造血细胞中特异性表达,而脾脏在造血和红细胞清除中发挥重要作用。然而,迄今为止,尚未对野生型(WT)与WASp缺陷(WAS-KO)小鼠的脾脏进行全面的分析,尤其是在转录组水平上。本研究采用单细胞RNA测序(scRNA-seq)技术鉴定各类免疫细胞并探究免疫缺陷的机制。我们在11,269个细胞中鉴定出30个细胞簇和10种主要细胞亚型,包括B细胞、T细胞、树突状细胞(DC)、自然杀伤(NK)细胞、单核细胞、巨噬细胞、粒细胞、干细胞和红细胞。同时,我们评估了各细胞亚型的基因表达差异,并通过差异基因表达(DEGs)分析和富集分析揭示了WAS中这些不同细胞群体功能障碍的原因。
此外,通过比较特异性和非特异性免疫过程中各细胞类型的DEGs,筛选出了一些关键基因,进一步分析表明这些关键基因是WAS-KO小鼠中新发现的病理相关基因。总之,我们呈现了WAS-KO小鼠脾脏免疫细胞的详细单细胞分辨率图谱。这些前所未有的数据揭示了特异性和非特异性免疫细胞的转录特征,并鉴定了关键基因,为未来WAS研究奠定了基础,特别是在发现新的和尚未充分探索的机制以改进WAS基因治疗方面。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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