GSE199879：红细胞铁回收受损是衰老的早期标志

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE199879

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数据说明

衰老会影响铁稳态和红细胞生成，这一点在啮齿动物中的组织铁蓄积以及老年人中常见的贫血中得到了证实。鉴于红髓巨噬细胞（RPMs）持续处理铁，其细胞功能可能易受年龄依赖性衰退的影响，从而影响机体铁代谢和红细胞（RBCs）参数。然而，关于衰老对RPMs功能的影响知之甚少。为了研究衰老的RPMs，我们采用了10-11个月大的雌性小鼠，与年轻对照组相比，这些小鼠表现出血清铁缺乏和主要在脾脏中的铁过载。我们观察到这与RPMs中的铁蓄积、氧化应激、溶酶体活性降低以及红细胞吞噬率下降有关。我们发现，RPMs的这些损伤导致衰老红细胞在脾脏中滞留、其过度局部溶血，以及形成富含铁和血红素的大型细胞外蛋白聚集体，这些聚集体很可能来源于受损的铁死亡RPMs。

我们进一步发现，给小鼠喂食低铁饮食可减轻RPMs中的铁积累和活性氧积聚，改善其清除和降解红细胞的能力，并限制铁死亡。因此，这种饮食改善了衰老小鼠脾脏红细胞的适应性，限制了溶血和富铁蛋白聚集体的形成，并提高了血清铁的可用性。利用类RPM细胞，我们表明RPMs吞噬红细胞和溶酶体活性的降低可归因于铁水平升高和血红素分解代谢酶血红素加氧酶1（HO-1）表达降低的共同作用。综上所述，我们确定RPM功能障碍是生理性衰老的早期标志，并证明饮食中铁的减少可改善铁周转效率。该数据集是在国家科学中心Sonata Bis资助（UMO-2020/38/E/NZ4/00511）的支持下获得的。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。