RPS14单倍剂量不足红系母细胞中mRNA长度与3'UTR结构决定翻译选择性[转录组]

该数据集来自NCBI GEO,标题为RPS14单倍剂量不足红系母细胞中mRNA长度与3'UTR结构决定翻译选择性,属于血液及造血器官疾病/其他分类

geo
浏览 11
基因组回归Expression profiling by arrayGPL242999606
GSE108820: mRNA length and 3’UTR structure govern the translation selectivity in RPS14-haploinsufficient erythroblasts [transcriptome]

基本信息

模态
基因组
任务类型
回归
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

RPS14单倍剂量不足红系母细胞中mRNA长度与3'UTR结构决定翻译选择性[转录组]

mRNA length and 3’UTR structure govern the translation selectivity in RPS14-haploinsufficient erythroblasts [transcriptome]

该数据集来自NCBI GEO,标题为RPS14单倍剂量不足红系母细胞中mRNA长度与3'UTR结构决定翻译选择性,属于血液及造血器官疾病/其他分类。数据基于表达谱芯片平台GPL24299,包含1个文件GSE108820_series_matrix.txt.gz。研究聚焦5q-综合征这一体细胞核糖体病,涉及RPS14基因单等位缺失、红系分化障碍与凋亡增加,以及GATA1表达降低和翻译选择性机制。可用于分析mRNA长度、UTR结构与3'UTR二级结构对核糖体翻译选择性的影响,以及转录后和翻译后下调蛋白的编码特征(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Jan 05 201。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):5q-综合征是一种体细胞核糖体病,与RPS14基因的单等位缺失相关,以显著的红系表型为特征。贫血的机制涉及红系母细胞分化受损和凋亡增加。在这里我们显示,GATA1蛋白表达低,与其mRNA在核糖体上的代表性缺陷一致。对多聚核糖体上转录本的全局分析表明,翻译具有选择性,短编码序列和UTR以及高度结构化的3'UTR的转录本代表性降低,这一转录本子集包括GATA1。我们的全蛋白质组分析证实,转录后下调的蛋白质由短长度和结构化3'UTR的转录本编码。我们鉴定了一组翻译后下调的蛋白质,包括核糖体蛋白和翻译延

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:Expression profiling by array、GPL24299、9606。本站分类:血液及造血器官疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE108820

【使用注意】

· 源站最后修改于 Jul 28 202,引用时请注意版本时效。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE108820

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

5q-综合征是一种体细胞核糖体病,与RPS14基因的单等位缺失相关,以显著的红系表型为特征。贫血的机制涉及红系祖细胞分化受损和凋亡增加。本研究发现,GATA1蛋白表达水平低下,与其mRNA在核糖体上的代表性缺陷相一致。对多聚核糖体上转录本的全面分析表明,翻译具有选择性,表现为编码序列和UTR较短以及3’UTR高度结构化的转录本代表性降低,而GATA1正是这类转录本之一。我们的全蛋白质组分析证实,转录后下调的蛋白质由长度较短且3’UTR结构化的转录本编码。我们鉴定出一组翻译后下调的蛋白质,包括核糖体蛋白和翻译延伸因子,它们由5’TOP mRNA编码,且在核糖体上富集。

我们的结果表明,3’UTR的热力学特征,以及较小程度上5’UTR和转录本长度,是RPS14单倍剂量不足条件下翻译选择性的决定因素,而核糖体蛋白的翻译后调控解释了它们在细胞中含量减少的原因。我们对感染了shRPS14或shSCR的细胞进行了转录组和翻译组表达谱分析。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案