ena-DATASET-KU-13-02-2015-03:05:10:105-56 - samples 数据集
该数据集来自 omicsdi.org,归类于血液及造血器官疾病 / 其他,主题标签为 Genomics。源站描述显示,研究利用二代测序和基于单核苷酸多态性(SNP)阵列的核型分析,在再生障碍性贫血患者中调查克隆性造血

基本信息
资源简介
ena-DATASET-KU-13-02-2015-03:05:10:105-56 - samples 数据集
ena-DATASET-KU-13-02-2015-03:05:10:105-56 - samples 是一个收录于 omicsdi.org 的组学数据集,归类于血液及造血器官疾病 / 其他方向,主题标签为 Genomics。根据源站描述,该数据集围绕再生障碍性贫血患者中的克隆性造血现象展开研究,所采用的技术路线包括二代测序以及基于单核苷酸多态性(SNP)阵列的核型分析。整体来看,该数据集属于基因组学范畴,聚焦于血液系统疾病中克隆性造血的检测与分析,可为相关领域的科研人员提供与再生障碍性贫血及克隆性造血研究相关的样本层面数据资源。
【数据集背景】
该数据集所属的研究背景涉及血液及造血器官疾病领域,具体关注再生障碍性贫血患者中的克隆性造血问题。克隆性造血是指造血干细胞因获得性体细胞突变而形成克隆性扩增的现象,在血液系统疾病研究中具有重要地位。源站描述明确指出,相关研究正是以再生障碍性贫血患者为对象,借助二代测序和基于单核苷酸多态性(SNP)阵列的核型分析两种技术手段,对克隆性造血进行系统调查。该数据集在 omicsdi.org 上被归类于血液及造血器官疾病 / 其他,主题标签为 Genomics,说明其核心内容属于基因组学范畴,并与血液疾病的临床与研究场景密切相关。
【数据内容】
该数据集以样本(samples)为核心内容形态,名称中即包含“samples”字样。其数据内容与利用二代测序和基于单核苷酸多态性(SNP)阵列的核型分析所获得的检测结果相关,服务于在再生障碍性贫血患者中调查克隆性造血这一研究目标。数据集的主题标签为 Genomics,表明其内容属于基因组学数据。除上述信息外,关于样本数量、具体测序深度、突变位点、核型分析结果等更细粒度的数据内容,源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 omicsdi.org。源站描述表明,其数据采集依托二代测序和基于单核苷酸多态性(SNP)阵列的核型分析两种技术,研究对象为再生障碍性贫血患者,研究目的为调查克隆性造血。关于具体的采集机构、采集时间、采集地点、样本处理流程及伦理审批信息等,源站未提供。
【适用场景】
基于其主题标签 Genomics 以及源站描述所涉及的研究内容,该数据集适用于与血液及造血器官疾病相关的基因组学研究场景,尤其是围绕再生障碍性贫血患者中克隆性造血问题的调查与分析。潜在的使用方向包括对克隆性造血相关基因组学特征的探索,以及结合二代测序与 SNP 阵列核型分析结果开展的方法学或临床相关研究。关于更具体的适用场景说明,源站未提供。
【使用方法】
关于该数据集的具体使用方法,包括数据下载方式、文件格式、分析流程、所需软件工具及参数设置等,源站未提供。
【质量与限制】
关于该数据集的质量评估信息、数据完整性、覆盖度、潜在偏差及使用限制等,源站未提供。
【引用与许可】
关于该数据集的引用方式、许可协议及使用条款等,源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://omicsdi.org/dataset/ega/EGAD00001001256
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
Clonal hematopoiesis was investigated in patients with aplastic anemia using next-generation sequencing and single-nucleotide polymorphism (SNP) array-based karyotyping.
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