假设：将体外受精筛查工具重新用于验证CRISPR校正的诱导多能干细胞，结合体外配子发生，可能产生无病生殖系，从而在未来世代中消除遗传性血液突变，如镰状细胞病——PathMap实验#000141
该数据集来自Zenodo，作者为Dungan, Joshua，发布时间2026年，属于血液及造血器官疾病/其他分类。其核心假说探讨将IVF筛查工具重新用于验证CRISPR校正的诱导多能干细胞（iPSC），并结合体外配子发生，可能创造无病种系，从而在未来世代中根除可遗传的血液突变，如镰状细胞病
基本信息
资源简介
假设：将体外受精筛查工具重新用于验证CRISPR校正的诱导多能干细胞，结合体外配子发生，可能产生无病生殖系，从而在未来世代中消除遗传性血液突变，如镰状细胞病——PathMap实验#000141
Dataset: Hypothesis: Repurposing IVF screening tools to verify CRISPR-corrected induced pluripotent stem cells (iPSCs), combined with in vitro gametogenesis, may potentially create disease-free germlines that could eradicate heritable hematological mutations in future generations, such as sickle cell disease. - PathMap Experiment #000141
该数据集来自Zenodo，作者为Dungan, Joshua，发布时间2026年，属于血液及造血器官疾病/其他分类。其核心假说探讨将IVF筛查工具重新用于验证CRISPR校正的诱导多能干细胞（iPSC），并结合体外配子发生，可能创造无病种系，从而在未来世代中根除可遗传的血液突变，如镰状细胞病。数据集包含原始JSON执行轨迹、逐字验证引文以及PathMap Studio的Veridical Enforcement引擎生成的MeSH对齐逻辑门，可用于评估该假说及相关基因编辑与生殖医学交叉研究（来源 DOI 解析，Creative Commons Attribution 4.0 International 许可）。
【数据集背景】
源站首次发布：2026。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：交互式数据查看器：从第1天起即可阅读、查看和打印。使用我们的全交互式查看器，从第1天起即可查看、阅读和打印本研究数据： Artificial General Intelligence LLC 评估的声明：假说：将IVF筛查工具重新用于验证CRISPR校正的诱导多能干细胞（iPSC），结合体外配子发生，可能创造无病种系，从而在未来世代中根除可遗传的血液突变，如镰状细胞病。该数据集包含原始JSON执行轨迹、逐字验证引文以及PathMap Studio的Veridical Enforcement引擎生成的MeSH对齐逻辑门。🔍 新颖且被忽视的见解 当前针对SCD的治愈性基因疗法（例如exa-cel）通过造血干细胞编辑发挥作用，而非种系改变。CRISPR介导的编辑
【主题与分类】
主题标签：CRISPR-Cas Systems、_gates_from_crispr-cas_systems、Induced Pluripotent Stem Cells、_gates_to_induced_pluripotent_stem_cells、Anemia, Sickle Cell、_gates_to_anemia,_sickle_cell。本站分类：血液及造血器官疾病。
【获取与许可】
源站页面：https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.22087268
使用许可：Creative Commons Attribution 4.0 International。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://doi.org/10.5281/zenodo.22087268
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据集大小约 826.3 KB。
数据说明
交互式数据查看器：从第一天起即可阅读、查看和打印。使用我们的全交互式查看器，从第一天起即可查看、阅读并打印本研究数据：https://pathmap.org/viewer.php?id=141 人工通用智能有限责任公司 评估主张：假设：将体外受精筛查工具重新用于验证CRISPR校正后的诱导多能干细胞（iPSCs），并结合体外配子发生，可能产生无病种系，从而在未来世代中消除可遗传的血液学突变，例如镰状细胞病。本数据集包含原始JSON执行轨迹、逐字验证的引文，以及由PathMap Studio的Veridical Enforcement引擎生成的与MeSH对齐的逻辑门。🔍 新颖且被忽视的见解 当前针对SCD的治愈性基因疗法（例如exa-cel）通过造血干细胞编辑发挥作用，而非种系改变。CRISPR介导的编辑已成功应用于生成具有临床序列特异性的人源化DMD小鼠模型。使用源自hiPSCs的卵巢支持细胞（OSCs）已被证明可改善体外成熟结果，为配子发生提供了潜在的辅助细胞平台。
研究已成功利用CRISPR技术在鸡原始生殖细胞（PGCs）中敲除基因，证明生殖系限制性自杀基因盒能够产生不育的替代宿主。“14天规则”及其他监管框架显著限制了当前胚胎学研究向临床生殖医学的转化。ssODN中的合成错误是HDR介导基因编辑中不良变异的来源，凸显了在现行标准之外进行严格质量控制的必要性。猪扩展多能干细胞（pEPSCs）代表了一个用于多重基因组编辑的多功能平台，表明干细胞能够在多次编辑中保持遗传稳定性。在iPSC衍生的神经模型中，APP剂量与Notch信号通路之间存在机制联系，突出表明基因剂量效应m
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据缺失？
依托陕西、四川两大基地，我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系，覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程，为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务？立即联系我们获取专业方案。
