Linprixel治疗复发/难治性自身免疫性溶血性贫血的单臂2期前瞻性临床研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项Linprixel治疗复发/难治性自身免疫性溶血性贫血的单臂2期前瞻性临床研究

Peking Union Medical College HospitalPeking Union Medical College Hospital
clinicaltrials
浏览 7
其他预测Autoimmune Hemolytic Anemia
A Single-arm Phase 2 Prospective Clinical Study of Linprixel in the Treatment of Relapsed/Refractory Autoimmune Hemolytic Anemia

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

Linprixel治疗复发/难治性自身免疫性溶血性贫血的单臂2期前瞻性临床研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项Linprixel治疗复发/难治性自身免疫性溶血性贫血的单臂2期前瞻性临床研究。研究覆盖wAIHA或EVANS综合征患者,初始剂量40mg口服每日一次,4周后评估疗效,未达PR则依次增至60mg、80mg,每4周复评,12周仍未达PR则停药;达PR及以上者维持剂量并每4周评估,有效患者持续治疗时长由研究者决定并可调整剂量。数据可用于疗效预测与剂量反应分析(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:自身免疫性溶血性贫血。wAIHA或EVANS综合征:Linpriril 40mg,口服,每日一次。4周后评估治疗效果。若治疗效果未达到PR,剂量将增加至60mg每日一次。继续服用4周后,再次评估治疗效果。若未达到PR,可增加至80mg。继续服用4周后仍未达到PR,则停药(共12周)。初始剂量为40mg,每日口服一次。若4周后治疗效果达到PR或以上,继续服用该剂量。评估同前,每4周一次。研究期为12周。有效患者的持续治疗时长由研究者决定,药物剂量可减少或增加。cAIHA:

【主题与分类】

主题标签:Autoimmune Hemolytic Anemia。本站分类:血液及造血器官疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07149818

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07149818

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:自身免疫性溶血性贫血。wAIHA或EVANS综合征:Linpriril 40mg,口服,每日一次。4周后评估治疗效果。若治疗效果未达到PR,剂量将增加至60mg每日一次。继续服用4周后,再次评估治疗效果。若仍未达到PR,可增加至80mg。继续服用4周后若仍未达到PR,则停药(共计12周)。初始剂量为40mg,每日口服一次。若4周后治疗效果达到PR或以上,继续按此剂量服用。每4周进行与前相同的评估。研究期为12周。有效患者的持续治疗时长由研究者决定,药物剂量可减少或增加。cAIHA:Linpriril 80mg,口服,每日一次。每4周评估治疗效果。研究期为12周。若12周内治疗效果未达到PR,则停止治疗。

有效患者的持续治疗时长由研究人员决定,药物剂量可减少或增加。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案