YOLT-204治疗血红蛋白病临床探索性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为YOLT-204治疗血红蛋白病的单臂、开放标签、剂量递增临床探索性研究，计划入组约5至30例输血依赖型地中海贫血（TDT）或镰状细胞病（SCD）患者
基本信息
资源简介
YOLT-204治疗血红蛋白病临床探索性研究
该数据集对应一项在clinicaltrials.gov登记的临床探索性研究，英文名称为“A Clinical Exploratory Study of YOLT-204 in the Treatment of Hemoglobinopathies”，主题聚焦血红蛋白病（Hemoglobinopathies）。研究采用单臂、开放标签、剂量递增设计，计划入组约5至30例输血依赖型地中海贫血（TDT）或镰状细胞病（SCD）患者，主要目的是评估静脉给予YOLT-204后的安全性与耐受性，并初步考察其对血浆胎儿血红蛋白水平的影响。研究设置最长60天的筛选期，治疗日为第0天（D0），给药后安全性随访期最长至第52周。该数据集在本站归入“血液及造血器官疾病 / 其他”分类，可为血红蛋白病相关临床研究信息的查阅与整理提供参考。
【数据集背景】
血红蛋白病是一类涉及血红蛋白结构与合成异常的血液系统疾病，输血依赖型地中海贫血（TDT）和镰状细胞病（SCD）是其中具有代表性的类型。YOLT-204相关研究即针对这一疾病领域开展临床探索。该研究为单臂、开放标签、剂量递增设计，目标人群为TDT或SCD患者，计划入组约5至30例。研究旨在评估患者接受YOLT-204静脉给药后的安全性和耐受性，并初步评估其对血浆胎儿血红蛋白水平的影响。这些背景信息界定了该数据集所承载研究的疾病领域、干预方式和研究阶段特征。
【数据内容】
该数据集的内容围绕上述临床研究展开，涵盖研究设计层面的关键信息：单臂、开放标签、剂量递增的研究类型；约5至30例TDT或SCD患者的计划入组规模；静脉 administration 的给药途径；安全性与耐受性评估以及血浆胎儿血红蛋白水平初步评估的研究目标；以及最长60天筛选期、第0天（D0）治疗日、给药后最长至第52周安全性随访期的时间安排。主题标签为“Hemoglobinopathies”。除上述内容外，源站未提供更细粒度的数据字段、变量清单或具体观测指标说明。
【采集与来源】
该数据集来源于clinicaltrials.gov，属于临床研究登记信息。其描述覆盖研究条件（血红蛋白病）、研究设计（单臂、开放标签、剂量递增）、计划样本量（约5至30例）、目标人群（TDT或SCD患者）、干预方式（YOLT-204静脉给药）、研究目标（安全性与耐受性评估、血浆胎儿血红蛋白水平初步评估）以及研究时间节点（筛选期、治疗日、安全性随访期）。关于数据采集的具体流程、采集机构、采集频率和数据加工方式，源站未提供。
【适用场景】
该数据集可用于了解YOLT-204治疗血红蛋白病的临床探索性研究设计框架，适合作为血红蛋白病领域临床研究信息的检索与参考材料，也可用于整理TDT和SCD相关研究的研究类型、入组规模、给药途径、评估目标与随访安排等概要信息。由于数据内容以研究登记层面的描述为主，其适用场景应限定在信息查阅、研究概览和背景梳理等用途，不宜用于疗效比较、安全性结论推断或个体化临床决策。源站未提供其他具体适用场景的说明。
【使用方法】
使用该数据集时，可依据其研究设计信息把握研究的基本框架：单臂、开放标签、剂量递增的设计特征，约5至30例TDT或SCD患者的计划入组规模，静脉给予YOLT-204的干预方式，以及安全性与耐受性评估和血浆胎儿血红蛋白水平初步评估两类研究目标。时间维度上，可参考最长60天筛选期、第0天（D0）治疗日以及给药后最长至第52周的安全性随访期来理解研究流程。关于数据访问方式、数据格式、字段定义和使用操作步骤，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来自clinicaltrials.gov的登记描述，内容以研究设计概要为主。其限制在于：计划入组约5至30例，样本规模较小；研究为单臂、开放标签设计，源站未提供对照设置信息；数据内容未包含具体研究结果、安全性事件数据或胎儿血红蛋白水平的实测数值。此外，源站未提供数据完整性、准确性校验、更新频率和缺失值处理等方面的说明。使用时应避免将研究设计信息等同于研究结论。
【引用与许可】
该数据集来源站为clinicaltrials.gov，英文名称为“A Clinical Exploratory Study of YOLT-204 in the Treatment of Hemoglobinopathies”。关于引用格式、许可条款、使用权限和再分发条件，源站未提供。
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
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提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07774351
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：血红蛋白病。这是一项单臂、开放标签、剂量递增研究，计划入组约5-30例输血依赖型地中海贫血（TDT）或镰状细胞病（SCD）患者。研究目的是评估患者静脉给予YOLT-204后的安全性和耐受性，并初步评估其对血浆胎儿血红蛋白水平的影响。在本研究中，主研究的最长筛选期为60天，治疗日为第0天（D0），安全性随访期至给药后第52周。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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