弥漫大B细胞淋巴瘤
弥漫大B细胞淋巴瘤（Diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤中最常见的侵袭性亚型，由生发中心或生发中心后B细胞恶性克隆性增殖所致。发病机制涉及遗传学异常（如BCL6、MYC、BCL2重排）、信号通路失调及免疫逃逸。临床上表现为快速增大的淋巴结肿块或结外病灶，可伴B症状（发热、盗汗、体重减轻）。基于细胞起源及分子特征分为不同亚型，预后和治疗响应各异。标准治疗为利妥昔单抗联合化疗，部分高危患者需考虑造血干细胞移植或CAR-T细胞治疗，是精准分型和临床研究的热点疾病。
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复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤基因组分析
复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的全外显子和RNA测序数据，用于分析基因组变异和耐药机制。
弥漫性大B细胞淋巴瘤复发或难治风险预测数据集（Table 2）
包含227例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者临床特征表格数据，用于复发或难治性风险预测模型构建。
弥漫大B细胞淋巴瘤亚群中的大规模转录扰动
该数据集包含364例弥漫大B细胞淋巴瘤及相关B细胞淋巴瘤的转录组数据，通过相关基因集分析方法识别出三类不同的肿瘤表达谱，涉及增殖、基质免疫反应及低激活表型，重点揭示了表观遗传调控基因在代谢与生物合成通路中的大规模扰动，主要用于淋巴瘤的分子分型、发病机制探索及潜在治疗靶点研究。
弥漫大B细胞淋巴瘤抗原非依赖性自主B细胞受体信号传导数据集
该数据集包含15例弥漫大B细胞淋巴瘤患者样本的全外显子测序原始数据，以基因组模态的FASTQ格式存储，主要用于研究DLBCL中B细胞受体的抗原非依赖性自主信号传导机制，支持变异检测、拷贝数分析、结构变异识别及分子分型等下游分析，为理解DLBCL发病机制和开发靶向治疗提供关键基因组学资源。
揭示滤泡性淋巴瘤向弥漫大B细胞淋巴瘤转化的机制
该数据集是一个包含基因测序和拷贝数变异信息的医学基因组学数据集，数据模态包括基因突变数据和SNP芯片数据，主要研究滤泡性淋巴瘤向弥漫大B细胞淋巴瘤转化过程中的遗传学机制，旨在识别与转化相关的驱动基因和风险标志物，为淋巴瘤的预后评估和精准治疗提供研究基础。
弥漫大B细胞淋巴瘤患者临床与免疫表型特征数据集（与DHS和THS相关）
该数据集包含弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的临床表格数据与免疫表型指标，数据模态涵盖临床特征、实验室检测结果及统计检验信息，主要用于研究DLBCL亚型（如DHS、THS）与免疫表型、临床预后之间的关联，支持淋巴瘤的分子分型、风险分层及精准医疗方向的探索。
