cMyc/miR-125b-5p信号通路决定皮肤T细胞淋巴瘤临床前模型对硼替佐米敏感性的研究数据集
该数据集包含皮肤T细胞淋巴瘤临床前模型的基因表达与miRNA信号通路数据，通过整合细胞实验和小鼠模型的多模态信息，揭示了cMyc/miR-125b-5p调控轴在硼替佐米耐药性中的作用机制，主要用于探究肿瘤耐药性、miRNA介导的细胞信号传导及淋巴瘤靶向治疗策略的研究。
基本信息
资源简介
cMyc/miR-125b-5p信号通路决定皮肤T细胞淋巴瘤临床前模型对硼替佐米敏感性的研究数据集
【数据集背景】
本数据集源站标题为《cMyc/miR-125b-5p Signalling Determines Sensitivity to Bortezomib in Preclinical Model of Cutaneous T-Cell Lymphomas》。配套论文《cMyc/miR-125b-5p Signalling Determines Sensitivity to Bortezomib in Preclinical Model of Cutaneous T-Cell Lymphomas》发表于 PLoS ONE（2013），DOI：10.1371/journal.pone.0059390。源站首次发布：2013-03-20。
【数据内容】
源站原始描述：Successful/effective cancer therapy in low grade lymphoma is often hampered by cell resistance to anti-neoplastic agents. The crucial mechanisms responsible for this phenomenon are poorly understood. Overcoming resistance of tumor cells to anticancer agents, such as proteasome inhibitors, could improve their clinical efficacy. Using cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) as a model of the chemotherapy-resistant peripheral lymphoid malignancy, we demonstrated that resistance to proteasome inhibition in…
【数据结构与技术规格】
文件数 3 个，合计 1.65 MB。Figure_S1.tif：image/tiff，1.11 MB。Figure_S2.tif：image/tiff，463.34 KB。Table_S1.doc：application/msword，72.70 KB。数据集 DOI：10.1371/journal.pone.0059390。
【主题与分类】
源站学科分类：Cancer、Cell Biology、Genetics。主题标签：signalling、determines、bortezomib、preclinical、cutaneous、t-cell、lymphomas。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Cancer、Cell Biology、Genetics。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/cMyc_miR_125b_5p_Signalling_Determines_Sensitivity_to_Bortezomib_in_Preclinical_Model_of_Cutaneous_T_Cell_Lymphomas__/655880
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Manfè, Valentina; Biskup, Edyta; Willumsgaard, Ayalah; Guldhammer Skov, Anne; Palmieri, Dario; Gasparini, Pierluigi; et al. (2016). cMyc/miR-125b-5p Signalling Determines Sensitivity to Bortezomib in Preclinical Model of Cutaneous T-Cell Lymphomas. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-03，引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Figshare）
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集来源于一项针对皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）临床前模型的研究，旨在探究肿瘤细胞对化疗药物（特别是蛋白酶体抑制剂硼替佐米）产生耐药性的关键机制。数据内容涵盖基因表达、miRNA调控及细胞信号通路分析，重点揭示了cMyc与miR-125b-5p之间的相互作用如何通过调节MAD4蛋白影响肿瘤生长和药物敏感性。研究采用体外细胞实验和小鼠异种移植模型，通过过表达cMyc或miR-125b-5p验证其在耐药性中的作用。该数据集主要应用于肿瘤耐药机制、miRNA信号通路调控及淋巴瘤靶向治疗的研究方向。
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