TAFRO综合征经tocilizumab成功治疗的病例报告与系统综述数据

内容围绕TAFRO综合征(血小板减少、全身水肿、发热、网状纤维化及器官肿大)这一多中心Castleman病变异型,提供一例经tocilizumab成功治疗的病例报告及系统综述的补充材料

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2023-05-31 更新
浏览 7
基因组Castleman’s diseaseLiver injurySystematic reviewThrombocytopeniaanasarcafeverreticulin fibrosisand organomegaly syndromeTocilizumab
Data from: TAFRO syndrome successfully treated with tocilizumab: A case report and systematic review

基本信息

模态
基因组
大小
0.000112935 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2023-05-31
版本
v1

资源简介

TAFRO综合征经tocilizumab成功治疗的病例报告与系统综述数据

TAFRO syndrome successfully treated with tocilizumab: A case report and systematic review

该数据集来自tandf.figshare.com,配套论文发表于Modern Rheumatology(2016年),包含2个补充文件。内容围绕TAFRO综合征(血小板减少、全身水肿、发热、网状纤维化及器官肿大)这一多中心Castleman病变异型,提供一例经tocilizumab成功治疗的病例报告及系统综述的补充材料。数据可用于了解TAFRO综合征的临床特征、治疗选择及tocilizumab的潜在应用价值,供血液与淋巴系统疾病领域的研究者参考(来源 figshare,CC BY 4.0 许可)。

【数据集背景】

配套论文《TAFRO syndrome successfully treated with tocilizumab: A case report and systematic review》发表于 Modern Rheumatology(2016),DOI:10.3109/14397595.2015.1120389。源站首次发布:2016-02-17。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):血小板减少、全身水肿、发热、网状纤维化及器官肿大(TAFRO)综合征被认为是多中心Castleman病的一种独特临床病理变异型,近期在日本被报道。该疾病代表一种严重的炎症状态,可导致器官衰竭,如本病例中所见的严重肝功能障碍,并且根据多篇病例报告,可通过免疫抑制剂、类固醇和环孢素进行治疗。一项系统综述及我们的病例提示tocilizumab可能作为TAFRO综合征的治疗选择。

【数据结构与技术规格】

文件数 2 个,合计 112.94 KB。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.2302774.v1。

【主题与分类】

源站学科分类:Medicine、Genetics、Pharmacology、Biotechnology、Chemical Sciences not elsewhere classified、Immunology。主题标签:Castleman’s disease、Liver injury、Systematic review、Thrombocytopenia、anasarca、fever、reticulin fibrosis、and organomegaly syndrome、Tocilizumab。本站分类:血液与淋巴系统疾病/卡斯尔曼病。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Medicine、Genetics、Pharmacology、Biotechnology、Chemical Sciences not elsewhere classified、Immunology。

【获取与许可】

源站页面:https://tandf.figshare.com/articles/dataset/TAFRO_syndrome_successfully_treated_with_tocilizumab_A_case_report_and_systematic_review/2302774

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:TAFRO syndrome successfully treated with tocilizumab: A case report and systematic review. Taylor & Francis. Sakai, Kazuya; Maeda, Takeshi; Kuriyama, Akira; Shimada, Noriaki; Notohara, Kenji; Ueda, Yasunori

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-05-31,引用时请注意版本时效。

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curl -L -o "imor_a_1120389_sm1013.pdf" "https://ndownloader.figshare.com/files/3940360"
curl -L -o "imor_a_1120389_sm1006.pdf" "https://ndownloader.figshare.com/files/3940363"

文件清单

  • imor_a_1120389_sm1013.pdf(9.88 KB)
  • imor_a_1120389_sm1006.pdf(103.05 KB)

文件总体积 112.94 KB(源站 API 实测)。

数据说明

血小板减少、全身水肿、发热、网状纤维化及器官肿大(TAFRO)综合征被视为多中心Castleman病的独特临床病理变异型,近期在日本有所报道。该病症代表一种严重的炎症状态,可导致器官衰竭,如本例中所见的严重肝功能不全,并且根据多份病例报告,可通过免疫抑制剂、类固醇及环孢素进行治疗。一项系统回顾及我们的病例提示,托珠单抗作为TAFRO综合征治疗手段的潜在效用。

许可

CC BY 4.0

引用

学术使用请引用 DOI 10.6084/m9.figshare.2302774.v1(source: https://tandf.figshare.com/articles/dataset/TAFRO_syndrome_successfully_treated_with_tocilizumab_A_case_report_and_systematic_review/2302774)。

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