日本342例多中心型Castleman病患者临床病理特征数据
该数据集来自tandf.figshare.com，配套发表于Modern Rheumatology的论文，包含2个补充文件（docx与pdf），记录了日本342例经活检确诊、纳入tocilizumab治疗前瞻性观察性研究的多中心型Castleman病（MCD）患者的基线资料
基本信息
资源简介
日本342例多中心型Castleman病患者临床病理特征数据
Clinicopathologic characteristics of 342 patients with multicentric Castleman disease in Japan
该数据集来自tandf.figshare.com，配套发表于Modern Rheumatology的论文，包含2个补充文件（docx与pdf），记录了日本342例经活检确诊、纳入tocilizumab治疗前瞻性观察性研究的多中心型Castleman病（MCD）患者的基线资料。数据覆盖临床病理特征，如浆细胞型比例、疾病病程、体重与体质指数、疲劳、肺部受累、脾肿大、继发性淀粉样变及血红蛋白、白蛋白、急性期蛋白、血清免疫球蛋白和IL-6等实验室异常。可用于MCD临床特征分析、真实世界研究及炎症相关指标研究（来源 figshare，CC BY 4.0 许可）。
【数据集背景】
配套论文《Clinicopathologic characteristics of 342 patients with multicentric Castleman disease in Japan》发表于 Modern Rheumatology（2020），DOI：10.1080/14397595.2019.1704983。源站首次发布：2020-01-22。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：目的：评估日本多中心型Castleman病（MCD）患者的临床病理特征。方法：我们评估了342例经活检证实诊断、纳入tocilizumab治疗前瞻性观察性研究的日本MCD患者的基线数据。结果：342例患者中，86.0%为浆细胞型。无患者有MCD家族史。MCD中位病程为3.7年。平均体重和体质指数倾向于低于日本一般人群。除淋巴结肿大外，最常见的临床表现包括疲劳（61.7%）、肺部受累（42.7%）和脾肿大（41.8%）。34例患者（9.9%）报告继发性淀粉样变。实验室异常包括血红蛋白和白蛋白降低，以及急性期蛋白、血清免疫球蛋白和白细胞介素-6（IL-6）升高。M患者中的IL-6水平
【数据结构与技术规格】
文件数 2 个，合计 116.43 KB。数据集 DOI：10.6084/m9.figshare.11688927.v1。
【主题与分类】
源站学科分类：Biochemistry、Molecular Biology、Physiology、Immunology、Cancer、Science Policy。主题标签：IL-6、inflammation、multicentric Castleman disease、real-world data。本站分类：血液与淋巴系统疾病/卡斯尔曼病。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biochemistry、Molecular Biology、Physiology、Immunology、Cancer、Science Policy。
【获取与许可】
源站页面：https://tandf.figshare.com/articles/dataset/Clinicopathologic_characteristics_of_342_patients_with_multicentric_Castleman_disease_in_Japan/11688927
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Clinicopathologic characteristics of 342 patients with multicentric Castleman disease in Japan. Taylor & Francis. Murakami, Miho; Johkoh, Takeshi; Hayashi, Seiji; Ohshima, Shiro; Mizuki, Masao; Nakatsuka, Shin-ichi; et al
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-05-31，引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Figshare）
- 源站标题：Clinicopathologic characteristics of 342 patients with multicentric Castleman disease in Japan
- DOI：10.6084/m9.figshare.11688927.v1
- 发布日期：2020-01-22
- 文件数：2 个
- 文件总体积：116.43 KB
- 源站页面：https://tandf.figshare.com/articles/dataset/Clinicopathologic_characteristics_of_342_patients_with_multicentric_Castleman_disease_in_Japan/11688927
命令行下载
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curl -L -o "imor_a_1704983_sm7050.pdf" "https://ndownloader.figshare.com/files/21246078"
文件清单
imor_a_1704983_sm7051.docx（13.46 KB）imor_a_1704983_sm7050.pdf（102.96 KB）
文件总体积 116.43 KB（源站 API 实测）。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据说明
目的：评估日本多中心Castleman病（MCD）患者的临床病理特征。方法：我们评估了342名经活检证实诊断的日本MCD患者的基线数据，这些患者被纳入一项针对tocilizumab治疗的前瞻性观察性研究。结果：在342名患者中，86.0%为浆细胞型。无患者有MCD家族史。MCD的中位病程为3.7年。平均体重和体重指数往往低于一般日本人群。除淋巴结肿大外，最常见的临床表现包括疲劳（61.7%）、肺部受累（42.7%）和脾肿大（41.8%）。报告有继发性淀粉样变性的患者34例（9.9%）。实验室异常包括血红蛋白和白蛋白降低，以及急性期蛋白、血清免疫球蛋白和白细胞介素-6（IL-6）升高。本研究中检测的MCD患者IL-6水平与白蛋白、血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇、C反应蛋白、纤维蛋白原和免疫球蛋白G水平相关（Spearman相关系数，|r| = 0.28–0.59）。
结论：除肺部受累、继发性淀粉样变性和心电图异常的发生率较高外，其临床特征和实验室异常与先前在其他国家报道的相似。我们的结果表明IL-6参与MCD的发病机制。这些发现对MCD的诊断和恰当治疗具有参考价值。
许可
CC BY 4.0
引用
学术使用请引用 DOI 10.6084/m9.figshare.11688927.v1（source: https://tandf.figshare.com/articles/dataset/Clinicopathologic_characteristics_of_342_patients_with_multicentric_Castleman_disease_in_Japan/11688927）。
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