最小数据集:中国人群 HLA 与血液病关联研究
该数据集来自 figshare,属于血液与淋巴系统疾病下的良性血液病分类,文件为一份 xlsx 表格。研究对 123913 份血液样本(43568 例患者与 80345 例无已知病理个体)进行 HLA I 类和 II 类测序分型,分析 HLA 与中国人群恶性及良性血液病之间的关联,识别出高频风险等位

基本信息
资源简介
最小数据集:中国人群 HLA 与血液病关联研究
The minimal data set.
该数据集来自 figshare,属于血液与淋巴系统疾病下的良性血液病分类,文件为一份 xlsx 表格。研究对 123913 份血液样本(43568 例患者与 80345 例无已知病理个体)进行 HLA I 类和 II 类测序分型,分析 HLA 与中国人群恶性及良性血液病之间的关联,识别出高频风险等位基因与易感基因型。数据可用于 HLA 等位基因频率比较、血液病风险关联分析及相关分类建模(来源 figshare,CC BY 4.0 许可)。
【数据集背景】
源站首次发布:2024-04-09。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):已鉴定出若干参与发病机制的基因,其中人类白细胞抗原(HLA)系统发挥关键作用。然而,HLA 与一组血液系统疾病之间的关系在中国鲜有关注。对来自 43568 例患者和 80345 例无已知病理个体的血液样本(n = 123913)采用基于测序的分型方法进行 HLA I 类和 II 类基因分型。我们发现 HLA-A11:01、B40:01、C01:02、DQB103:01 和 DRB109:01 在中国流行。此外,与对照组相比,三个高频等位基因(DQB103:01、DQB106:02 和 DRB115:01)在恶性血液病中具有危害性。另外,对于良性血液病,7 个高频风险等位基因(A01:01、B46:01、C01:02、DQB103:03、DQB105:02、DRB109:01 和 DRB114:54)和 8 个高频易感基因型(A11:01-
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 12.11 MB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0281698.s008。
【主题与分类】
源站学科分类:Cell Biology、Genetics、Molecular Biology、Environmental Sciences not elsewhere classified、Chemical Sciences not elsewhere classified、Ecology。主题标签:received little attention、ii using sequencing、human leukocyte antigen、malignant hematologic diseases、benign hematologic disorders、frequency risk alleles、frequency susceptible genotypes、hla susceptibility alleles、frequency alleles、hla alleles。本站分类:血液与淋巴系统疾病/良性血液病。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Cell Biology、Genetics、Molecular Biology、Environmental Sciences not elsewhere classified、Chemical Sciences not elsewhere classified、Ecology。
【获取与许可】
源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/The_minimal_data_set_/25570565
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:Li, Ye-Mo; Li, Yu-Xia; Li, Dai-Yang; Zhou, Ying; An, Lin; Yuan, Zhi-Yang; et al. (2024). The minimal data set.. PLOS ONE. Dataset
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取(Figshare)
- 源站标题:The minimal data set.
- DOI:10.1371/journal.pone.0281698.s008
- 发布日期:2024-04-09
- 文件数:1 个
- 文件总体积:12.11 MB
- 源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/The_minimal_data_set_/25570565
命令行下载
curl -L -o "pone.0281698.s008.xlsx" "https://ndownloader.figshare.com/files/45557459"
文件清单
pone.0281698.s008.xlsx(12.11 MB)
文件总体积 12.11 MB(源站 API 实测)。
数据说明
目前已鉴定出多个参与该病发病机制的基因,其中人类白细胞抗原(HLA)系统发挥重要作用。然而,HLA与一组血液系统疾病之间的关系在中国鲜有关注。我们采用基于测序的分型方法,对来自43568例患者和80345例无已知病理个体的血液样本(n = 123913)进行了HLA I类和II类基因分型。我们发现HLA-A11:01、B40:01、C01:02、DQB103:01和DRB109:01在中国人群中较为常见。此外,与对照组相比,三个高频等位基因(DQB103:01、DQB106:02和DRB115:01)在恶性血液病中具有危险性。此外,对于良性血液病,观察到7个高频风险等位基因(A01:01、B46:01、C01:02、DQB103:03、DQB105:02、DRB109:01和DRB114:54)和8个高频易感基因型(A11:01-A11:01、B46:01-B58:01、B46:01-B46:01、C01:02-C03:04、DQB103:01-DQB105:02、DQB103:03-DQB106:01、DRB109:01-DRB115:01和DRB114:54-DRB1*15:01)。
总之,我们的发现表明HLA等位基因/基因型与多种血液系统疾病之间存在关联,这对于疾病监测至关重要。
许可
CC BY 4.0
引用
学术使用请引用 DOI 10.1371/journal.pone.0281698.s008(source: https://plos.figshare.com/articles/dataset/The_minimal_data_set_/25570565)。
数据缺失?
依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。




