年龄相关性黄斑变性遗传风险建模

该数据集是一个基于遗传风险评分(GRS)的医学数据集,主要包含年龄相关性黄斑变性(AMD)患者的遗传变异数据、风险评分、年龄分布及疾病发病率等多模态临床与遗传信息,用于研究遗传因素在AMD发病中的作用,特别是为年轻患者的风险预测、疾病分层和预防性治疗提供数据支持。

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2016-01-19 更新
浏览 25
age-relatedmaculardegeneration
Modelling the Genetic Risk in Age-Related Macular Degeneration

基本信息

大小
0.001205817 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2016-01-19
版本
v1

资源简介

年龄相关性黄斑变性遗传风险建模

【数据集背景】

本数据集源站标题为《Modelling the Genetic Risk in Age-Related Macular Degeneration》。配套论文《Modelling the Genetic Risk in Age-Related Macular Degeneration》发表于 PLoS ONE(2012),DOI:10.1371/journal.pone.0037979。源站首次发布:2012-05-30。

【数据内容】

源站原始描述:Late-stage age-related macular degeneration (AMD) is a common sight-threatening disease of the central retina affecting approximately 1 in 30 Caucasians. Besides age and smoking, genetic variants from several gene loci have reproducibly been associated with this condition and likely explain a large proportion of disease. Here, we developed a genetic risk score (GRS) for AMD based on 13 risk variants from eight gene loci. The model exhibited good discriminative accuracy, area-under-curve (AUC) of…

【数据结构与技术规格】

文件数 4 个,合计 1.21 MB。Figure_S1.tif:image/tiff,504.29 KB。Table_S1.doc:application/msword,93.70 KB。Table_S2.doc:application/msword,40.96 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0037979。

【主题与分类】

源站学科分类:Biological Sciences、Genetics、Medicine。主题标签:age-related、macular、degeneration。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Biological Sciences、Genetics、Medicine。

【获取与许可】

源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/Modelling_the_Genetic_Risk_in_Age_Related_Macular_Degeneration/124651

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Grassmann, Felix; G. Fritsche, Lars; N. Keilhauer, Claudia; M. Heid, Iris; H. F. Weber, Bernhard (2016). Modelling the Genetic Risk in Age-Related Macular Degeneration. PLOS ONE. Dataset

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-06-01,引用时请注意版本时效。

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使用方式

数据集获取(Figshare)

源站:https://figshare.com/articles/dataset/Modelling_the_Genetic_Risk_in_Age_Related_Macular_Degeneration/124651

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数据说明

该数据集聚焦于年龄相关性黄斑变性(AMD)的遗传风险建模研究。AMD是一种影响中央视网膜的常见致盲性疾病,尤其在白种人中发病率较高。数据集基于13个来自8个基因位点的风险变异,构建了一个遗传风险评分(GRS)模型,用于评估个体患AMD的风险。数据包含GRS计算、患者年龄分布、风险分类及对应的疾病发病率等信息,主要通过临床和遗传学研究收集。该数据集的主要研究方向是遗传因素在AMD发病中的作用,特别是针对年轻患者的风险预测,可用于疾病风险分层、诊断测试及预防性治疗策略的制定。

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