三种不同小鼠模型的遗传性视网膜变性视网膜蛋白质组分析揭示视网膜色素变性的共同药物靶点
该数据集是一个蛋白质组学数据集,包含来自三种遗传性视网膜变性小鼠模型(rd10、P23H和Rpe65-/-)的视网膜蛋白质组数据,数据模态为蛋白质表达谱表格,主要用途是研究视网膜色素变性的共同分子机制,识别潜在的药物靶点,以支持不依赖特定基因突变的疾病修饰疗法的开发。数据集通过比较不同模型与野生型小鼠的蛋白质表达差异,旨在揭示视网膜变性过程中的关键病理生理通路,为转化医学和药物发现提供基础。
https://search.dataone.org/view/sha256:c7b9f6e2155dd2eb22fe1fd4eaf5701c72758b4dce817ae75aa0587cdf6507d7
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资源简介
该数据集是一项蛋白质组学研究,旨在探索遗传性视网膜变性(IRDs)的分子机制,特别是视网膜色素变性(RP)。数据集包含来自三种不同遗传性视网膜疾病小鼠模型的视网膜蛋白质组数据:Pde6βRd10(rd10,常染色体隐性RP模型)、RhoP23H/WT(P23H,常染色体显性RP模型)和Rpe65-/-(Leber先天性黑蒙2型模型)。数据通过蛋白质组学技术(如数据依赖采集)生成,以CSV文件形式提供,包含各基因型/组别样本中鉴定到的所有蛋白质信息。该数据集的主要研究方向是识别与视网膜变性相关的共同蛋白质变化和病理生理通路,为开发不依赖特定基因突变的疾病修饰疗法(DMTs)提供潜在的药物靶点,适用于视网膜疾病、蛋白质组学、药物发现和转化医学研究。
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