地塞米松与安慰剂用于因眼眶蜂窝织炎住院儿童和青少年的随机对照试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦眼眶蜂窝织炎这一眼病。内容为一项双盲、安慰剂对照、内部预试验随机对照试验，在加拿大多伦多和埃德蒙顿两家儿童医院开展，采用1:1分配的两平行组设计
基本信息
资源简介
地塞米松与安慰剂用于因眼眶蜂窝织炎住院儿童和青少年的随机对照试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦眼眶蜂窝织炎这一眼病。内容为一项双盲、安慰剂对照、内部预试验随机对照试验，在加拿大多伦多和埃德蒙顿两家儿童医院开展，采用1:1分配的两平行组设计。研究对象为因眼眶蜂窝织炎住院的儿童和青少年，共30例，随机接受静脉地塞米松0.3 mg/kg（随机后及24小时后各一剂，共两剂）或安慰剂。主要可行性结局为招募率，次要可行性结局包括干预保真度等。该数据可用于评估开展确证性随机对照试验的可行性，并初步比较地塞米松与安慰剂的效应（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：眼眶蜂窝织炎。这是一项双盲、安慰剂对照、内部预试验随机对照试验，采用1:1分配比例的两平行组设计，在The Hospital for Sick Children（多伦多，安大略省）和Stollery Children's Hospital（埃德蒙顿，阿尔伯塔省）开展。本研究的目的是确定一项确证性随机对照试验的可行性，该确证性试验将确定随机后及24小时后给予静脉地塞米松0.3 mg/kg（共2剂）是否优于安慰剂，用于因眼眶蜂窝织炎住院的儿童和青少年。因眼眶蜂窝织炎住院的儿童和青少年（n=30）将被随机分配接受静脉地塞米松0.3 mg/kg（随机后给予第一剂，24小时后给予第二剂）或安慰剂。本预试验的主要可行性结局是招募率。次要可行性结局包括（a）干预保真度，
【主题与分类】
主题标签：Orbital Cellulitis。本站分类：眼病/眼眶蜂窝织炎。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07345819
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07345819
标准获取流程：
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- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：眶蜂窝织炎。这是一项双盲、安慰剂对照、内部预试验随机对照试验，采用两个平行组，按1：1比例分配，在儿童医院（多伦多，安大略省）和斯托勒里儿童医院（埃德蒙顿，阿尔伯塔省）进行。本研究的目的是确定一项确证性随机对照试验的可行性，该试验将确定对于因眶蜂窝织炎住院的儿童和青少年，随机分组后及24小时后静脉注射地塞米松0.3 mg/kg（共2剂）是否优于安慰剂。因眶蜂窝织炎住院的儿童和青少年（n=30）将被随机分配接受静脉注射地塞米松0.3 mg/kg（随机分组后给予首剂，24小时后给予第二剂）或安慰剂。本预试验的主要可行性结局是招募率。次要可行性结局包括（a）干预保真度，（b）确证性试验主要结局的完成情况，以及（c）确证性试验次要结局的完成情况。
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