重症肌无力
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，主要因乙酰胆碱受体抗体等免疫异常导致突触后膜破坏。临床特征为波动性骨骼肌无力，表现为眼睑下垂、复视、咀嚼吞咽困难及四肢乏力，症状呈晨轻暮重、活动后加重的特点。严重时可累及呼吸肌出现肌无力危象。诊断依靠临床表现、新斯的明试验、电生理检查及抗体检测。治疗包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制、胸腺切除及危象时血浆置换或静脉注射免疫球蛋白。该病在神经免疫、专病数据库及临床研究中备受关注，是精准免疫干预的典型模型。
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重症肌无力单细胞组学数据
16名重症肌无力受试者单细胞RNA、BCR、TCR和表面蛋白数据，由Swedish National Data Service提供，来自Researchdata.se数据库，数据格式为多模态，适用于分类任务。
NCBI CHRNE基因数据
CHRNE基因注释和变异数据，适合先天性肌无力综合征相关研究，由NCBI提供，来自NCBI Gene数据库，数据格式为文本，包含1条数据，适用于分类任务，许可证为Public Domain。
GSE85452重症肌无力PBMC表达谱
13例重症肌无力和12名健康对照PBMC mRNA表达谱，由NCBI提供，来自GEO数据库，数据格式为表格，包含25条数据，适用于分类任务，许可证为Public Domain。
E-MTAB-4489重症肌无力PBMC单细胞数据
重症肌无力患者PBMC单细胞RNA测序数据，用于免疫细胞图谱分析，由EMBL-EBI提供，来自ArrayExpress数据库，数据格式为表格，适用于分类任务。
