CNR1 1359 G/A (p.Thr453Thr)基因型与克罗恩病临床特征关联数据集
该数据集包含克罗恩病患者的基因型数据（CNR1 1359 G/A多态性）与临床表型信息（如疾病行为、狭窄表型、免疫抑制剂使用、肠外表现及手术记录）的关联数据，数据模态涉及基因序列和临床表格，主要用于研究遗传变异与克罗恩病临床表现、治疗反应及预后的关联，为炎症性肠病的精准医疗和分子机制探索提供支持。
基本信息
资源简介
该数据集旨在研究CNR1基因1359 G/A（p.Thr453Thr）多态性与克罗恩病（CD）临床特征之间的关联。数据集包含克罗恩病患者的基因型数据以及详细的临床表型信息，如疾病行为（根据蒙特利尔分类定义）、狭窄型疾病表型、免疫抑制剂使用情况（包括硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤、甲氨蝶呤、英夫利西单抗等）、肠外表现（如关节病变、眼部受累、皮肤病变、胆道疾病）以及CD相关手术记录。数据通过外科、内镜或放射学（如MRI肠造影）诊断获得，主要用于探索基因变异与疾病临床表现、治疗反应及预后的关联，为克罗恩病的精准医疗研究提供支持。
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数据说明
该数据集旨在研究CNR1基因1359 G/A（p.Thr453Thr）多态性与克罗恩病（CD）临床特征之间的关联。数据集包含克罗恩病患者的基因型数据以及详细的临床表型信息，如疾病行为（根据蒙特利尔分类定义）、狭窄型疾病表型、免疫抑制剂使用情况（包括硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤、甲氨蝶呤、英夫利西单抗等）、肠外表现（如关节病变、眼部受累、皮肤病变、胆道疾病）以及CD相关手术记录。数据通过外科、内镜或放射学（如MRI肠造影）诊断获得，主要用于探索基因变异与疾病临床表现、治疗反应及预后的关联，为克罗恩病的精准医疗研究提供支持。
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