CNR1 1359 G/A (p.Thr453Thr)基因型与克罗恩病临床特征关联数据集
该数据集包含克罗恩病患者的基因型数据(CNR1 1359 G/A多态性)与临床表型信息(如疾病行为、狭窄表型、免疫抑制剂使用、肠外表现及手术记录)的关联数据,数据模态涉及基因序列和临床表格,主要用于研究遗传变异与克罗恩病临床表现、治疗反应及预后的关联,为炎症性肠病的精准医疗和分子机制探索提供支持。

基本信息
资源简介
CNR1 1359 G/A (p.Thr453Thr)基因型与克罗恩病临床特征关联数据集
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Association between the CNR1 1359 G/A (p.Thr453Thr) genotype and CD characteristics.》。配套论文《The Cannabinoid 1 Receptor (CNR1) 1359 G/A Polymorphism Modulates Susceptibility to Ulcerative Colitis and the Phenotype in Crohn''s Disease》发表于 PLoS ONE(2010),DOI:10.1371/journal.pone.0009453。源站首次发布:2013-02-21。
【数据内容】
源站原始描述:1Disease behavior was defined according to the Montreal classification [28]. A stricturing disease phenotype was defined as presence of stenosis without penetrating disease. The diagnosis of stenosis was made surgically, endoscopically, or radiologically (using MRI enteroclysis). 2Immunosuppressive agents included azathioprine, 6-mercaptopurine, 6-thioguanin, methotrexate, and/or infliximab. 3Extraintestinal manifestations were defined as one or more of the following IBD-related diseases: non-me…
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 9.73 KB。Table_3.xls:application/vnd.ms-excel,9.73 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0009453.t003。
【主题与分类】
源站学科分类:Chemistry、Medicine、Genetics。主题标签:1359、genotype、cd。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Chemistry、Medicine、Genetics。
【获取与许可】
源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/_Association_between_the_CNR1_1359_G_A_p_Thr453Thr_genotype_and_CD_characteristics_/531304
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:Storr, Martin; Emmerdinger, Dominik; Diegelmann, Julia; Pfennig, Simone; Ochsenkühn, Thomas; Göke, Burkhard; et al. (2015). Association between the CNR1 1359 G/A (p.Thr453Thr) genotype and CD characteristics.. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-04,引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
数据集获取(Figshare)
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集旨在研究CNR1基因1359 G/A(p.Thr453Thr)多态性与克罗恩病(CD)临床特征之间的关联。数据集包含克罗恩病患者的基因型数据以及详细的临床表型信息,如疾病行为(根据蒙特利尔分类定义)、狭窄型疾病表型、免疫抑制剂使用情况(包括硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤、甲氨蝶呤、英夫利西单抗等)、肠外表现(如关节病变、眼部受累、皮肤病变、胆道疾病)以及CD相关手术记录。数据通过外科、内镜或放射学(如MRI肠造影)诊断获得,主要用于探索基因变异与疾病临床表现、治疗反应及预后的关联,为克罗恩病的精准医疗研究提供支持。
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