生物增强小梁切开术治疗开角型青光眼结局研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项观察性研究,评估开角型青光眼(OAG)患者接受生物增强小梁切开术后的真实世界结局

Iantrek, Inc.Iantrek, Inc.
clinicaltrials
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表格预测Open-Angle Glaucoma
A Study of Outcomes Following Bio-Reinforced Canaloplasty in Eyes With Open-Angle Glaucoma

基本信息

模态
表格
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-23

资源简介

生物增强小梁切开术治疗开角型青光眼结局研究

该数据集对应一项在 clinicaltrials.gov 登记的观察性研究,英文名称为“A Study of Outcomes Following Bio-Reinforced Canaloplasty in Eyes With Open-Angle Glaucoma”,本站将其归入“眼及附器疾病 / 青光眼”分类,主题标签为 Open-Angle Glaucoma。研究聚焦开角型青光眼(OAG)患者,目的是在真实世界环境中评估患者接受生物增强小梁切开术(bio-reinforced canaloplasty)后的术后结局。关注的结果包括眼压(IOP)变化、青光眼药物使用变化、相关不良事件,以及为额外控制眼压而进行的再次手术干预。研究依据研究者判断患者需要手术干预以维持目标眼压、且患者可能从生物增强小梁切开术中获益来招募受试者,术后按参与者检查安排收集数据。

【数据集背景】

开角型青光眼是一种需要长期管理眼压的眼病,当药物等手段不足以维持目标眼压时,手术干预成为可选路径。该研究以观察性设计切入,关注生物增强小梁切开术在真实临床环境中的术后表现,而非严格控制的试验条件。其背景定位在于补充该术式在常规诊疗流程下的结局信息,涵盖眼压控制、用药负担、安全性及再次干预需求等维度,为临床决策提供参考。

【数据内容】

数据内容围绕术后结局展开,核心变量包括眼压(IOP)的变化、青光眼药物使用情况的变化、相关不良事件,以及为额外控制眼压而实施的再次手术干预。数据来自参与者术后检查,检查时间点包括术后第 1 天,以及约 1、3、6、12、18 和 24 个月。每次访视的检查项目按研究者的标准诊疗规范执行。源站未提供具体样本量、变量编码表或数据字典。

【采集与来源】

数据来源站为 clinicaltrials.gov,属于登记于该平台的观察性研究。受试者招募基于研究者判断:患者需要手术干预以维持目标眼压,且可能从生物增强小梁切开术中获益。术后数据从参与者检查中收集,时间点如上所述,检查内容遵循研究者所在机构的标准诊疗流程。源站未提供具体的招募地区、机构数量或数据采集表单细节。

【适用场景】

该数据集适用于了解开角型青光眼患者接受生物增强小梁切开术后真实世界结局的研究场景,可用于关注术后眼压变化趋势、青光眼用药调整、不良事件监测以及再次手术干预需求的分析。也可作为该术式安全性及有效性的观察性证据参考,或用于与其它青光眼手术路径的结局进行对照讨论。源站未提供具体的分析用途限制说明。

【使用方法】

源站未提供具体的数据访问方式、文件格式或分析指南。使用者需依据 clinicaltrials.gov 上该研究登记信息获取可用内容。源站未提供变量定义、缺失值处理或统计方法说明。

【质量与限制】

该研究为观察性设计,检查项目按研究者标准诊疗执行,源站未提供样本量、随访完成率、数据完整性或质量控制措施等信息。由于缺乏对照设计和统一检查方案的具体说明,结局比较时需考虑真实世界数据的固有局限。源站未提供偏倚评估或数据审核细节。

【引用与许可】

源站未提供引用格式或许可条款信息。使用时应遵循 clinicaltrials.gov 的相关规定,并引用该研究登记记录。源站未提供数据再分发或商业使用的具体授权说明。

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使用方式

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07520175

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:开角型青光眼。本观察性研究的目的是在真实世界环境中评估开角型青光眼患眼接受生物增强型小管成形术后的术后结局。关注的结局包括眼压(IOP)变化、青光眼药物使用变化、相关不良事件以及为额外控制眼压而进行的手术再干预。研究者判定为维持目标眼压有必要进行手术干预且患者可能从生物增强型小管成形术中获益后,将据此接触患者以招募其入组研究。术后将在第1天以及约1、3、6、12、18和24个月时从参与者检查中收集数据。每次访视时的检查均按研究者的标准诊疗规范进行。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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