玻璃体切除术、视网膜下组织型纤溶酶原激活剂及玻璃体腔注气治疗渗出性年龄相关性黄斑变性继发黄斑下出血

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04663750

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：眼病、湿性黄斑变性、黄斑下出血。SMH是湿性AMD一种罕见但具破坏性的并发症。若不治疗，SMH通常会导致永久且严重的视力丧失，范围从6/30（约为正常视力的20%）到仅能感知明暗（无有用视力）。目前尚无大型、已发表的随机对照试验（RCT）评估SMH的治疗方法。因此，尚无广泛接受的治疗方案。部分患者采取观察处理，部分患者接受眼内注射药物（抗VEGF），部分患者接受眼科手术（玻璃体切除术、视网膜下TPA、气体）及其联合治疗。从监管角度看，标准治疗为单纯抗VEGF注射，因为这些药物已获批用于治疗湿性AMD（且尚无获批用于SMH的治疗）。本研究将检验以下假设：对于湿性AMD所致SMH，手术联合抗VEGF注射优于当前单纯抗VEGF注射的标准治疗。研究结果将有助于指导未来临床实践，以最大程度改善SMH患者的视力结局。

大多数潜在参与者将就诊于或转诊至负责湿性AMD常规诊疗的研究者诊所。转诊可能来自研究网络、家庭医生、验光师或眼科医生。在确认SMH诊断后，将获取知情同意，并要求潜在参与者签署同意书。此后，将进行基线筛查，包括临床检查及一系列视力测试，以确认其参与研究的资格。筛查成功后，每位参与者将被随机分配至两个研究组之一：1. 采用抗VEGF注射的标准现行治疗：参与者在筛查/基线访视时接受研究眼的首剂注射，或在数日内完成。此后，每位参与者将在第1个月接受一次注射，第2个月再接受一次，之后每

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。