人胚胎干细胞来源RPE细胞视网膜下植入治疗晚期干性AMD研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦人胚胎干细胞来源RPE细胞(CPCB-RPE1)视网膜下植入治疗晚期干性年龄相关性黄斑变性(AMD)伴地图样萎缩的Phase I/IIa临床研究

Regenerative Patch Technologies, LLCRegenerative Patch Technologies, LLC
clinicaltrials
浏览 10
其他预测Dry Macular DegenerationGeographic Atrophy
Study of Subretinal Implantation of Human Embryonic Stem Cell-Derived RPE Cells in Advanced Dry AMD

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

人胚胎干细胞来源RPE细胞视网膜下植入治疗晚期干性AMD研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦人胚胎干细胞来源RPE细胞(CPCB-RPE1)视网膜下植入治疗晚期干性年龄相关性黄斑变性(AMD)伴地图样萎缩的Phase I/IIa临床研究。研究设两个队列,每队列10例患者:第一队列为晚期干性AMD、地图样萎缩累及中心凹、拟植入眼最佳矫正视力(BCVA)20/200或更差且存在显著RPE与光感受器丢失者;在确认安全性与耐受性后,第二队列纳入病情较轻者。数据可用于眼科细胞治疗安全性、耐受性及视力相关结局研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:干性黄斑变性、地图样萎缩。该研究将纳入两个队列,每个队列10名患者。对于第一个队列,研究人群为晚期干性AMD患者,伴有累及中心凹的显著地图样萎缩证据。这些患者将有显著的中央视力丧失,拟植入眼的最佳矫正视力(BCVA)为20/200或更差。这些患者每人均有大量RPE和光感受器丢失。患者将接受整体健康状况筛查,以尽量减少与视网膜手术及随后任何免疫抑制相关的风险。随着CPCB-RPE1在第一个队列中显示出安全性和耐受性,病情较轻的患者将被纳入这项Phase I/IIa临床试验的第二个队列。在第二个队列中,患者将有显著的中央视力丧失,伴

【主题与分类】

主题标签:Dry Macular Degeneration、Geographic Atrophy。本站分类:眼及附器疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02590692

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02590692

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:干性黄斑变性,地图状萎缩。该研究将纳入两个队列,每个队列10名患者。对于第一个队列,研究人群将为患有晚期干性AMD且伴有累及黄斑中心凹的显著地图状萎缩证据的患者。这些患者将有显著的中央视力丧失,拟植入眼的最佳矫正视力(BCVA)为20/200或更差。这些患者每例都将有严重的RPE和光感受器丧失。将对患者进行整体健康状况筛查,以尽量减少与视网膜手术及任何后续免疫抑制相关的风险。随着CPCB-RPE1在第一个队列中显示出安全性和耐受性,在这项I/IIa期临床试验中,病情较轻的患者将被招募进入第二个队列。在第二个队列中,患者将有显著的中央视力丧失,拟植入眼的BCVA为20/80或更差,但优于或等于20/400,且RPE/光感受器复合体的损伤程度较队列1相对更轻。

这些患者将以相同的方式接受整体健康状况筛查,以尽量减少与视网膜手术及任何后续免疫抑制相关的风险。视觉功能评估将与队列1相同。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案