AzaSite(阿奇霉素)治疗睑缘炎的安全性与有效性初步研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项关于 AzaSite(阿奇霉素)眼用溶液 1% 治疗睑缘炎的安全性与有效性初步研究

Merck Sharp & Dohme LLCMerck Sharp & Dohme LLC
clinicaltrials
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表格Blepharitis
Safety and Efficacy Pilot Study of AzaSite (Azithromycin) in Subjects With Blepharitis

基本信息

模态
表格
创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

AzaSite(阿奇霉素)治疗睑缘炎的安全性与有效性初步研究

该数据集对应的是一项关于 AzaSite(阿奇霉素)眼用溶液 1% 治疗睑缘炎的安全性与有效性初步研究,来源为 clinicaltrials.gov。研究关注的疾病为睑缘炎,研究目的为评估 AzaSite 眼用溶液 1% 对睑缘炎体征和症状的安全性与有效性。数据集在分类上归入眼及附器疾病下的其他类别,主题标签为 Blepharitis。整体来看,这是一项以睑缘炎患者为研究对象的干预性初步研究记录,可用于了解该眼用制剂在特定眼科疾病中的早期临床研究设计、安全性观察与有效性评价思路。以下按不同方面对该数据集作进一步介绍。

【数据集背景】

睑缘炎是眼及附器疾病中的一种,通常涉及眼睑边缘的炎症性改变。该数据集所对应的研究聚焦于这一疾病,旨在考察 AzaSite(阿奇霉素)眼用溶液 1% 在改善睑缘炎体征和症状方面的表现,同时评估其安全性。作为一项初步研究,其定位在于为后续更大规模或更深入的研究提供早期依据。研究来源为 clinicaltrials.gov,该平台通常收录临床试验注册信息,因此该数据集在性质上属于临床试验注册与结果相关信息的数据集合,而非单纯的实验室检测数据或流行病学调查数据。其主题标签为 Blepharitis,进一步明确了疾病领域。

【数据内容】

该数据集的核心内容围绕 AzaSite(阿奇霉素)眼用溶液 1% 治疗睑缘炎的安全性与有效性评价展开。根据源站描述,研究条件为 Blepharitis,研究目的为评估 AzaSite 眼用溶液 1% 对睑缘炎体征和症状的安全性与有效性。因此,数据内容在主题上应涉及该干预措施与睑缘炎体征、症状之间的关系,以及安全性相关观察。不过,关于具体受试者数量、分组方式、给药方案、随访时间、终点指标、统计方法、结果数值等细节,源站未提供。本站分类为眼及附器疾病 / 其他,说明该数据集在分类体系中属于眼科疾病相关资源,但未进一步细分至更具体的亚类。

【采集与来源】

该数据集来自 clinicaltrials.gov。源站描述指出,其研究条件为 Blepharitis,研究目的为评估 AzaSite 眼用溶液 1% 对睑缘炎体征和症状的安全性与有效性。由此可见,数据采集与来源与临床试验注册信息相关,而非来自单一医院、单一实验室或某一区域调查。关于采集时间范围、采集地点、研究者信息、申办方信息、注册编号、数据更新日期等,源站未提供。该数据集的主题标签为 Blepharitis,可作为检索和归类时的重要标识。

【适用场景】

该数据集适用于关注睑缘炎临床研究、眼科药物早期评价以及阿奇霉素眼用制剂安全性或有效性研究的使用者。具体而言,可用于了解以睑缘炎为研究条件的初步研究如何设定研究目的,即评估 AzaSite 眼用溶液 1% 对睑缘炎体征和症状的安全性与有效性。也可用于眼科疾病分类下的资料整理、主题检索和背景调研。由于本站分类为眼及附器疾病 / 其他,该数据集还可用于眼科疾病相关数据资源的归集与索引。关于该数据集是否适合用于meta分析、药物经济学评价、真实世界研究或监管决策支持,源站未提供相应说明。

【使用方法】

使用者可依据数据集名称、来源站、疾病条件、干预措施和主题标签进行检索与识别。该数据集英文名称为 Safety and Efficacy Pilot Study of AzaSite (Azithromycin) in Subjects With Blepharitis,主题标签为 Blepharitis,来源站为 clinicaltrials.gov。在使用时,可将其视为一项关于 AzaSite(阿奇霉素)眼用溶液 1% 治疗睑缘炎的安全性与有效性初步研究的记录。关于具体下载方式、访问权限、数据格式、字段结构、接口调用方法等,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集来自 clinicaltrials.gov,且源站描述明确其研究条件为 Blepharitis,研究目的为评估 AzaSite 眼用溶液 1% 对睑缘炎体征和症状的安全性与有效性。作为一项初步研究,其定位可能意味着样本规模、研究周期或终点设置相对有限,但具体限制因素源站未提供。关于数据完整性、准确性、更新频率、缺失情况、偏倚风险、同行评议状态等,源站未提供。本站分类为眼及附器疾病 / 其他,未给出更细分类,因此在使用时不宜将其扩展为所有睑缘炎或所有眼科疾病的一般性结论。

【引用与许可】

该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可协议、使用条款、版权归属、二次分发限制等,源站未提供。使用者在引用或再利用时,应自行核实来源站的相关政策与要求。

下载信息

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00629590

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:睑缘炎。本研究旨在评估1% AzaSite眼用溶液对睑缘炎体征和症状的安全性和有效性。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

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