基于分段或等效折射率的两种扫频源光学相干断层扫描生物测量仪的屈光结果与眼生物测量（ORION）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06377007

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：白内障。2024年5月至2024年12月期间，在Walailak大学医院眼科服务部连续招募了144例泰国白内障手术患者，年龄40-90岁，表现为有明显视力影响的年龄相关性白内障，共144只眼。参与者在同一天由同一位经验丰富的操作者使用ARGOS（软件版本A2.4；Movu, Inc.，一家Santec公司；由Alcon Laboratories分销）和IOLMaster 700（软件版本1.90.10；Carl Zeiss Meditec AG）进行术前生物测量。参与者通过计算机生成的分配序列（Research Randomizer，区组大小为12）按1：1随机分为两个IOL选择组：第1组使用IOLMaster 700结合Barrett Universal II TK公式进行IOL度数选择，第2组使用ARGOS结合标准Barrett Universal II K公式。分配情况对招募外科医生隐藏，直至术前生物测量完成。参与者对设备-公式分组设盲。

所有白内障手术均由四位经验丰富的外科医生完成（数量大致相等），采用标准化的超声乳化技术，囊袋内植入TECNIS单焦点一体式人工晶状体（型号GCB00V；Johnson & Johnson Vision）。主要结局为术后一个月的平均绝对预测误差（MAE），由设盲的验光师通过主观显然验光进行评估。次要结局为中位绝对预测误差以及术后屈光度在目标屈光度±0.25 D和±0.50 D范围内的眼数比例。每位患者纳入一只眼。该研究前瞻性注册为非劣效性试验；实际进行的分析报告为受试者内配对比较分析，并采用描述性准确性阈值，而非正式的非劣效性假设检验（CONSORT第3b项）。总纳入样本为144例患者；受试者内配对分析纳入了138只具有两者完整数据的眼。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。