重新审视眼科药物在1期临床试验中的安全性与耐受性
该数据集来自 osf.io,聚焦眼科药物在1期临床试验中的视觉舒适度与安全性评价。研究纳入6项1期试验中的166名NHV,试验时间为2017年7月至2019年10月,中位持续8.5天,涉及润滑剂、降眼压药和抗生素滴眼液暴露

基本信息
资源简介
重新审视眼科药物在1期临床试验中的安全性与耐受性
该数据集来自 osf.io,聚焦眼科药物在1期临床试验中的视觉舒适度与安全性评价。研究纳入6项1期试验中的166名NHV,试验时间为2017年7月至2019年10月,中位持续8.5天,涉及润滑剂、降眼压药和抗生素滴眼液暴露。主要终点为OCI评估的视觉舒适度,安全性通过实验室检查、生命体征、VA、IOP、LGS、FS、结膜充血、水肿及AEs评估,并测量不适感与CIC。可用于分析眼科药物个体间与个体内安全性和耐受性变异(来源 osf.io)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):背景:本研究旨在评估用于常见眼部疾病的药物在NHV中的视觉舒适度和安全性特征,这些药物在1期临床试验中进行了探索。方法:在2017年7月至2019年10月期间开展的六项1期试验中,共识别出166名NHV,中位持续时间为8.5(7至10)天。这些试验包括暴露于润滑剂(n=88)、降眼压药(n=48)或抗生素(n=30)眼科药物,目的是表征正常个体间和个体内安全性和耐受性变异性。我们进行了一项回顾性分析,包括。主要终点是通过OCI评估的视觉舒适度,安全性通过实验室评估、生命体征、VA、IOP、LGS和FS、结膜充血、水肿和AEs进行评估。其他测量结果包括不适感(通过灼烧感、瘙痒和FBS评估)和CIC。
【主题与分类】
主题标签:10.21203/rs.3.rs-63599/v1。本站分类:眼及附器疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://osf.io/gzu6j
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- OpenDataLab:
数据说明
背景:本研究旨在通过1期临床试验,评估用于NHV常见眼疾药物的视觉舒适度与安全性特征。方法:在2017年7月至2019年10月期间进行的六项1期试验中,共识别出166名NHV受试者,中位持续时间为8.5天(7至10天)。这些试验涉及润滑剂(n=88)、降眼压药(n=48)或抗生素(n=30)眼科药物的暴露,旨在表征正常个体间及个体内安全性和耐受性的变异性。我们进行了一项回顾性分析,包括:主要终点是通过OCI评估的视觉舒适度,安全性则通过实验室检查、生命体征、VA、IOP、LGS和FS、结膜充血、水肿以及AEs进行评估。其他测量结果包括不适感(通过烧灼感、瘙痒和FBS评估)和CIC。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




