PRPF8 CLIP测序数据集:源自视网膜色素变性患者c.6926A>C突变及CRISPR/Cas9校正的诱导多能干细胞、肾类器官、视网膜类器官和视网膜色素上皮

该数据集为PRPF8 CLIP seq数据,覆盖来源于携带c.6926A>C突变的视网膜色素变性患者视网膜色素上皮(RPE)的iPSC、肾类器官、视网膜类器官及视网膜上皮,并包含CRISPR/Cas9校正后的对应样本

sra
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其他分类Other
PRJEB72828: PRPF8 CLIP seq for iPSC, kidney organoid, retinal organoid, and retinal epithelium derived from c.6926A>C RPE with Retinitis Pigmentosa patients and CRISPR/Cas9 corrected

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-21

资源简介

PRPF8 CLIP测序数据集:源自视网膜色素变性患者c.6926A>C突变及CRISPR/Cas9校正的诱导多能干细胞、肾类器官、视网膜类器官和视网膜色素上皮

PRJEB72828 是一项围绕 PRPF8 CLIP seq 构建的数据集,聚焦于视网膜色素变性相关的 c.6926A>C 突变。该数据集覆盖多种细胞与类器官材料,包括来源于携带该突变的视网膜色素变性患者视网膜色素上皮(RPE)的诱导多能干细胞(iPSC)、肾类器官、视网膜类器官及视网膜上皮,并同时纳入经 CRISPR/Cas9 校正后的对应样本。数据集归类于眼及附器疾病下的其他类别,来源为 ncbi.nlm.nih.gov。整体而言,该数据集通过多实验方法、多细胞类型的组合,为理解视网膜色素变性及潜在校正策略提供了较为系统的数据基础。

【数据集背景】

视网膜色素变性是一组遗传性眼病,以视网膜中感光细胞进行性退变为特征,可导致视力丧失并最终致盲。已知与该病相关的遗传突变之一是 RPE(视网膜色素上皮)细胞中的 c.6926A>C 突变。该数据集正是围绕这一突变背景建立,涉及多种实验方法与细胞类型,旨在为理解疾病机制和潜在校正策略提供较全面的数据支撑。

【数据内容】

该数据集的核心数据为 PRPF8 CLIP seq。样本覆盖来源于携带 c.6926A>C 突变的视网膜色素变性患者 RPE 的 iPSC、肾类器官、视网膜类器官及视网膜上皮,并包含经 CRISPR/Cas9 校正后的对应样本。数据集主题标签为 Other,本站分类为眼及附器疾病 / 其他。

【采集与来源】

数据集来源于 ncbi.nlm.nih.gov。源站描述指出,视网膜色素变性是一组遗传性眼病,特征是视网膜感光细胞进行性退变,导致视力丧失并最终致盲;与该病相关的已知遗传突变之一是 RPE 细胞中的 c.6926A>C 突变。数据集涉及多种实验方法和细胞类型。除上述信息外,源站未提供更具体的采集地点、时间、仪器型号或操作流程等细节。

【适用场景】

基于其样本构成,该数据集适用于研究与 c.6926A>C 突变相关的视网膜色素变性,尤其是围绕 PRPF8 的 CLIP seq 分析;也可用于比较患者来源样本与 CRISPR/Cas9 校正后样本之间的差异,涉及 iPSC、肾类器官、视网膜类器官及视网膜上皮等多种材料。具体应用方向应结合源站提供的实验设计与数据说明确定,源站未提供更细化的适用场景列表。

【使用方法】

源站未提供具体的使用方法、数据处理流程、分析参数或推荐工具。使用者应参考 ncbi.nlm.nih.gov 上该数据集对应的原始记录与配套说明进行获取和分析。

【质量与限制】

源站未提供关于数据质量评估、覆盖度、重复数、批次效应或技术限制的专门说明。使用时应以源站记录为准,并注意该数据集聚焦于特定突变与特定细胞/类器官类型,其结论外推到其他突变或其他疾病背景需谨慎。

【引用与许可】

源站未提供引用方式与许可条款的具体信息,使用前应查阅 ncbi.nlm.nih.gov 上该数据集的原始页面以确认。

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使用方式

数据集获取

源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJEB72828

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

视网膜色素变性是一组遗传性眼病,其特征是视网膜中感光细胞进行性退化,导致视力丧失并最终失明。与RP相关的已知基因突变之一是RPE(视网膜色素上皮)细胞中的c.6926A>C突变。该数据集涉及多种实验方法和细胞类型,为理解该疾病及潜在矫正策略提供了全面的认识。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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