ONL1204 滴眼液治疗年龄相关性黄斑变性继发地图样萎缩患者的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 ONL1204 Ophthalmic Solution 用于年龄相关性黄斑变性继发地图样萎缩患者的研究

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clinicaltrials
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表格预测Geographic Atrophy
ONL1204 Ophthalmic Solution in Patients With Geographic Atrophy Associated With Age-related Macular Degeneration

基本信息

模态
表格
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

ONL1204 滴眼液治疗年龄相关性黄斑变性继发地图样萎缩患者的研究

ONL1204 Ophthalmic Solution in Patients With Geographic Atrophy Associated With Age-related Macular Degeneration 是一个登记于 clinicaltrials.gov 的临床试验数据集,主题聚焦于 ONL1204 眼用溶液用于年龄相关性黄斑变性继发地图样萎缩患者的研究。该数据集在本站被归类为眼及附器疾病 / 其他,其核心内容围绕一项包含自然史阶段与治疗阶段的临床研究展开,涉及患者入组、随访、随机分组以及不同剂量或假手术对照的设置。数据集所对应的研究关注地图样萎缩这一与年龄相关性黄斑变性相关的眼科疾病状态,并记录了受试者在 48 周研究周期内的观察与治疗安排。整体而言,该数据集为眼科领域特别是地图样萎缩相关干预研究提供了来自临床试验注册平台的结构化信息入口。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究针对的是年龄相关性黄斑变性继发的地图样萎缩患者。地图样萎缩是年龄相关性黄斑变性的一种表现形式,在临床研究中通常需要长期随访以观察疾病进展和干预效果。本数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于眼及附器疾病 / 其他分类。研究设计包含两个主要阶段:前 24 周为自然史阶段,患者入组并接受随访;在第 24 周时,患者被随机分配至两种剂量的 ONL1204 Ophthalmic Solution 之一或接受假手术。第 24 周至第 48 周构成治疗阶段。患者在整个研究中的参与总时长为 48 周。这一背景信息勾勒出一项包含自然史观察和随机对照治疗阶段的眼科临床研究框架。

【数据内容】

数据集的主题标签为 Geographic Atrophy,即地图样萎缩。根据源站描述,研究涉及的条件为 Geographic Atrophy。研究内容包括患者入组、24 周自然史阶段的随访、在第 24 周进行的随机分组,以及随后 24 周的治疗阶段。随机分组涉及两种剂量的 ONL1204 Ophthalmic Solution 或假手术。患者总研究周期为 48 周。数据集英文名称明确指向 ONL1204 Ophthalmic Solution 在年龄相关性黄斑变性继发地图样萎缩患者中的研究。除上述信息外,源站未提供关于具体受试者人数、剂量水平、主要终点指标、次要终点指标、统计分析方法或具体随访时间点的更多细节。

【采集与来源】

该数据集来自 clinicaltrials.gov。源站描述提供了研究的基本设计信息,包括研究条件、研究阶段划分、随机分组安排以及患者参与总时长。数据集的来源站为临床试验注册平台,因此其内容属于临床试验注册信息范畴。源站未提供关于数据采集的具体机构、研究者、数据管理方式或原始数据获取途径的进一步说明。

【适用场景】

该数据集适用于需要了解 ONL1204 Ophthalmic Solution 用于年龄相关性黄斑变性继发地图样萎缩患者研究设计概况的场景。例如,研究人员、临床医生或相关领域从业者可以通过该数据集获取关于研究阶段划分、随机分组设置和患者随访周期的基本信息。由于主题标签为 Geographic Atrophy,该数据集也可用于地图样萎缩相关临床研究的信息检索与汇总。此外,该数据集可作为一种临床试验注册信息的参考,用于了解眼科疾病领域特定干预措施的研究框架。源站未提供关于该数据集在其他具体应用场景中的用途说明。

【使用方法】

该数据集可通过来源站 clinicaltrials.gov 获取。使用者可以根据数据集英文名称或主题标签 Geographic Atrophy 进行检索。数据集内容以源站描述的形式呈现,包含研究条件、研究阶段、随机分组和患者参与时长等信息。使用者可依据这些信息了解该临床研究的基本设计。源站未提供关于数据下载格式、接口调用方式或进一步数据处理方法的具体说明。

【质量与限制】

该数据集的信息来源于 clinicaltrials.gov 的注册描述,内容涵盖研究条件、研究阶段划分、随机分组安排和患者参与总时长。由于源站描述仅提供了研究设计的基本框架,未包含受试者人数、具体剂量、终点指标、统计方法或研究结果等详细信息,因此该数据集在具体研究参数方面存在限制。此外,源站未提供关于数据完整性、准确性验证或更新频率的说明。使用者应注意,该数据集所反映的是临床试验注册信息,而非完整的临床研究结果数据。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站未提供关于引用格式、许可条款或使用限制的具体说明。使用者在使用该数据集时,应参考 clinicaltrials.gov 的相关规定。源站未提供关于数据共享、再分发或商业使用的进一步信息。

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使用方式

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04744662

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:地图样萎缩。本研究将纳入患者并进行为期24周的随访(自然病史阶段),随后患者将被随机分配至接受ONL1204滴眼液两种剂量之一或假治疗。第24周至第48周为治疗阶段。患者参与研究的总时长为48周。

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