Mini 4 Ready 人工晶状体观察性前瞻性临床研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06093880

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：白内障。这是一项观察性、非对照、前瞻性临床研究，旨在评估Mini 4 Ready人工晶状体在白内障患者中的长期安全性和性能。具体而言，该研究的目的在于评估：* 人工晶状体植入后1年和2年，手术再干预的累积发生率及达到0.3 logMAR单位或更佳视力（VA）的累积发生率；* 人工晶状体植入后1个月对比敏感度（CS）的评估；* 人工晶状体眼植入后1年和2年，后囊膜混浊（PCO）的发生率和严重程度及后囊切开术的发生率；* 在明视条件下，1个月和6个月时4米处的单眼和双眼未矫正（UDVA）和矫正（CDVA）远视力；* 在1个月和6个月以及1年和2年时，以显然（主观）和主观验光测量的总体屈光力，标准及转换为等效球镜屈光度；* 植入眼在1个月时明视条件下的离焦曲线；* 任何原因导致的手术再干预的发生情况。

• 发生任何不良后果，包括任何不良事件（例如但不限于假晶状体囊样黄斑水肿(PCME)、视网膜脱离、炎症迹象、手术部位感染(SSI)、瞳孔阻滞以及人工晶状体倾斜和偏心）。 * 在索引眼植入后1个月和6个月，手术再干预的累积发生率及达到0.3 logMAR单位或更佳视力(VA)的累积发生率。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。