玻璃体腔注射Pozelimab治疗成人地图样萎缩(GA)研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦玻璃体腔注射Pozelimab治疗成人地图样萎缩(GA)的研究。GA是一种视网膜特定部位随时间停止工作、导致视力下降的眼病

Regeneron PharmaceuticalsRegeneron Pharmaceuticals
clinicaltrials
浏览 7
其他预测Geographic Atrophy (GA)
Intravitreal (IVT) Pozelimab for Geographic Atrophy (GA) in Adult Participants

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

玻璃体腔注射Pozelimab治疗成人地图样萎缩(GA)研究

该数据集英文名为 Intravitreal (IVT) Pozelimab for Geographic Atrophy (GA) in Adult Participants,来源于 clinicaltrials.gov,本站归类于眼及附器疾病 / 其他。数据集聚焦一项在成人受试者中开展的临床研究,研究对象为地图样萎缩(Geographic Atrophy,GA)患者,干预方式为玻璃体腔注射(Intravitreal,IVT)Pozelimab。GA 是一种视网膜特定部位随时间停止工作、进而导致视力下降的眼病。该研究旨在评估这种试验性药物以眼内注射方式使用时的安全性和耐受性,同时关注多个其他研究问题,包括可能出现的副作用、药物在不同时间点于血液和眼内液中的浓度,以及机体是否会产生针对该药物的抗体。数据集的主题标签为 Geographic Atrophy (GA)。

【数据集背景】

地图样萎缩(GA)是一种眼部疾病,其特点是视网膜的某些部分会随时间推移停止工作,从而可能使患者看东西变得更加困难。该数据集所对应的研究针对成人 GA 参与者,研究一种名为 pozelimab 的试验性药物(在研究中被称为“研究药物”)。研究关注的核心问题之一,是评估该研究药物以眼内注射方式给药时的安全性和耐受性。此外,研究还试图回答若干其他问题,包括使用研究药物后可能出现哪些副作用、研究药物在不同时间点于血液和眼内液中的含量,以及机体是否会产生针对研究药物的抗体——这种抗体可能使药物效果降低,或可能导致副作用。以上背景信息均来自源站描述,反映了该临床研究的基本定位与关注方向。

【数据内容】

该数据集的内容围绕一项关于玻璃体腔注射 Pozelimab 治疗成人地图样萎缩的临床研究展开。根据源站描述,研究涉及的条件为 Geographic Atrophy (GA),研究的干预为试验性药物 pozelimab,给药方式为眼内注射。研究关注的安全性与耐受性评估、副作用信息、药物在血液和眼内液中的浓度随时间变化的数据,以及机体是否产生针对研究药物的抗体等信息,均属于该研究拟考察的内容。数据集的主题标签为 Geographic Atrophy (GA)。除上述内容外,源站未提供关于具体数据字段、变量结构、样本量、时间点设置或统计方法等更细化的数据内容说明。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述显示,这是一项在成人参与者中开展的研究,研究条件为 Geographic Atrophy (GA),研究药物为 pozelimab,给药途径为玻璃体腔注射(Intravitreal,IVT)。数据集的英文名称为 Intravitreal (IVT) Pozelimab for Geographic Atrophy (GA) in Adult Participants。本站将其分类为眼及附器疾病 / 其他。关于数据采集的具体流程、采集机构、采集时间范围、随访安排以及数据管理方式等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于关注地图样萎缩(GA)这一眼科疾病的研究场景,尤其是围绕玻璃体腔注射 Pozelimab 在成人患者中的安全性、耐受性及相关研究问题的分析。潜在的使用方向包括了解该研究药物的副作用情况、药物在血液和眼内液中的浓度变化,以及机体是否产生针对该研究药物的抗体等。由于数据集来源于 clinicaltrials.gov,其内容也可用于临床研究信息的检索与汇总。关于更具体的适用场景,如药物研发决策、监管提交或临床实践指导等,源站未提供。

【使用方法】

源站未提供关于该数据集具体使用方法的说明,包括如何访问、下载、解析或分析数据等。该数据集英文名称为 Intravitreal (IVT) Pozelimab for Geographic Atrophy (GA) in Adult Participants,来源于 clinicaltrials.gov,本站分类为眼及附器疾病 / 其他,主题标签为 Geographic Atrophy (GA)。除这些标识性与来源信息外,源站未提供进一步的使用指引。

【质量与限制】

源站未提供关于该数据集质量评估、数据完整性、准确性、偏倚控制或局限性说明等信息。已知的信息仅包括:该数据集来源于 clinicaltrials.gov,聚焦玻璃体腔注射 Pozelimab 治疗成人地图样萎缩(GA)的研究,研究关注安全性和耐受性、副作用、药物在血液和眼内液中的浓度以及抗体产生等问题。关于样本量、研究设计细节、数据缺失情况或外部验证等质量与限制相关的内容,源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供关于该数据集的引用格式、许可条款或使用限制等信息。该数据集英文名称为 Intravitreal (IVT) Pozelimab for Geographic Atrophy (GA) in Adult Participants,来源于 clinicaltrials.gov,本站分类为眼及附器疾病 / 其他,主题标签为 Geographic Atrophy (GA)。除上述来源与分类信息外,源站未提供引用与许可相关的具体说明。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07230834

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:地图样萎缩(GA)。本研究正在研究一种名为pozelimab的实验性药物(称为“研究药物”)。本研究聚焦于患有一种疾病的人群,该疾病会导致眼睛视网膜的某些部分随时间推移停止工作,从而可能使视力变得更加困难。这种情况称为地图样萎缩(GA)。本研究的目的是了解研究药物以眼内注射方式使用时的安全性和耐受性。本研究还探讨其他几个研究问题,包括:* 使用研究药物可能发生哪些副作用 * 在不同时间点,研究药物在血液和眼内液中的浓度是多少 * 身体是否会产生针对研究药物的抗体(这可能使药物疗效降低或可能导致副作用)

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案