玻璃体内注射西罗莫司治疗地图样萎缩

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01675947

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：地图样萎缩。本研究拟招募50名患有与年龄相关性黄斑变性（AMD）相关的中心性或非中心性地图样萎缩（GA）的患者。接受治疗眼的地图样萎缩面积必须介于0.75个视盘面积（DA）至8个视盘面积（DA）之间。符合条件的受试者将被随机选中，在研究眼接受以下治疗之一：1. 20 μL（440 μg）西罗莫司玻璃体腔（IVT）注射，或2. 假治疗（结膜下注射利多卡因）。有两只（2）合格眼的受试者，将随机分配一只眼接受玻璃体腔西罗莫司注射，对侧眼不接受假治疗。首次注射将于第0天开始，可在筛选/入组当天或筛选/入组访视后最多两周内进行，此后每月注射一次。访视安排如下：1. 每月进行一次临床评估，包括安全性指标。2. 在筛选/入组访视时以及首次注射后第2、3、6、9、12、18和24个月时测量视力。3. 在筛选/入组时以及首次注射后第2、6、12、18和24个月时进行眼底自发荧光检查。4.

眼底彩色照相和光学相干断层扫描将在筛选/入组时以及首次注射后的6、12、18和24个月进行。主要目标是评估接受西罗莫司注射的人与接受假注射的人相比，是否显示出地理性萎缩恶化速度较慢。次要目标是评估西罗莫司对视力影响与假注射相比的情况。注意：截至2014年5月30日，由于安全问题，研究注射已停止。将不再进行入组，所有活跃的研究参与者将继续按季度进行随访。也就是说，在距入组日期每3个月间隔的访视时进行。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。