GSE66877:剥脱综合征风险变异调控LOXL1位点反义启动子活性
该数据集来自NCBI GEO,围绕剥脱综合征(XFS)的致病机制展开。研究对50例南非XFS病例与50例匹配对照的整个LOXL1位点进行测序,发现最强关联变异位于跨越LOXL1外显子1/内含子1边界的约7kb区域

基本信息
资源简介
GSE66877:剥脱综合征风险变异调控LOXL1位点反义启动子活性
Risk Variants for Exfoliation Syndrome Modulate Antisense Promoter Activity Within the LOXL1 Locus
该数据集来自NCBI GEO,围绕剥脱综合征(XFS)的致病机制展开。研究对50例南非XFS病例与50例匹配对照的整个LOXL1位点进行测序,发现最强关联变异位于跨越LOXL1外显子1/内含子1边界的约7kb区域。通过DNase超敏分析证实,该区域位于LOXL1反义RNA(LOXL1-AS1)上游,具有调控活性。数据可用于探索XFS相关功能变异、LOXL1位点调控机制及反义转录调控研究(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Mar 13 201。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):本研究的目的是识别在剥脱综合征(XFS)发病机制中发挥作用的功能性变异。我们对50例南非XFS病例和50例匹配对照的整个LOXL1位点进行了测序。该数据集中关联最强的变异位于跨越LOXL1外显子1/内含子1边界的约7kb区域。DNase超敏分析被用于证明该区域——位于LOXL1反义RNA(LOXL1-AS1)上游——含有调控活性。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL10999、9606。本站分类:眼病/其他。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE66877
【使用注意】
· 源站最后修改于 May 15 201,引用时请注意版本时效。
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
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- OpenDataLab:
数据说明
本研究的目的是识别在剥脱综合征(XFS)发病机制中起作用的功能性变异。我们对50例南非XFS病例和50例匹配对照的整个LOXL1基因座进行了测序。在这个数据集中,最强烈相关的变异位于跨越LOXL1外显子1/内含子1边界的约7kb区域。通过DNase超敏性分析,我们证明了这一位于LOXL1反义RNA(LOXL1-AS1)上游的区域具有调控活性。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




