GSE247506:外周血转录组分析识别视网膜中央动脉阻塞的潜在炎症与免疫特征

该数据集来自 NCBI GEO,包含视网膜中央动脉阻塞(CRAO)患者与白内障患者的外周血转录组表达谱,用于比较动脉/静脉 CRAO 血样(A-V 组)与静脉 CRAO/对照血样(V-C 组)的基因表达差异

geo
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基因组分类GPL212909606
GSE247506: Peripheral blood transcriptomic analysis identifies potential inflammation and immune signatures for central retinal artery occlusion

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-25

资源简介

GSE247506:外周血转录组分析识别视网膜中央动脉阻塞的潜在炎症与免疫特征

Peripheral blood transcriptomic analysis identifies potential inflammation and immune signatures for central retinal artery occlusion

该数据集来自 NCBI GEO,包含视网膜中央动脉阻塞(CRAO)患者与白内障患者的外周血转录组表达谱,用于比较动脉/静脉 CRAO 血样(A-V 组)与静脉 CRAO/对照血样(V-C 组)的基因表达差异。数据可用于差异表达分析、GO 与 KEGG 富集、枢纽基因识别、基因互作预测及免疫细胞浸润分析,以探索 CRAO 的潜在炎症与免疫特征及早期诊断生物标志物(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Nov 11 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):视网膜中央动脉阻塞(CRAO)是一种急性视网膜缺血性疾病,但由于缺乏生物标志物,早期诊断具有挑战性。采集了 CRAO 患者和白内障患者的血液样本。动脉/静脉 CRAO 血液(A-V 组)与静脉 CRAO/对照血液(V-C 组)样本之间的基因表达谱存在明显差异。对差异表达基因(DEGs)进行了 GO 和 KEGG 富集分析。通过 Cytoscape 识别枢纽基因,并用于通过 GeneMANIA 预测基因相互作用。通过 CIBERSORT 分析免疫细胞浸润。与对照相比,A-V 组中鉴定出超过 1400 个 DEGs,V-C 组中鉴定出 112 个 DEGs。两组的 DEGs 均富集于核糖体通路,V-C 组的 DEGs 还富集于抗原加工/MHC 通路。网络分析将核糖体蛋白(RPS2 和 RPS5)鉴定为

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL21290、9606。本站分类:眼及附器疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE247506

【使用注意】

· 源站最后修改于 Aug 28 202,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
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数据说明

视网膜中央动脉阻塞(CRAO)是一种急性视网膜缺血性疾病,但由于缺乏生物标志物,早期诊断具有挑战性。收集了CRAO患者和白内障患者的血液样本。动脉/静脉CRAO血液(A-V组)与静脉CRAO/对照血液(V-C组)样本之间的基因表达谱存在明显差异。对差异表达基因(DEGs)进行了GO和KEGG富集分析。通过Cytoscape鉴定枢纽基因,并利用GeneMANIA预测基因相互作用。通过CIBERSORT分析免疫细胞浸润。与对照组相比,A-V组中鉴定出1400多个DEGs,V-C组中鉴定出112个DEGs。两组的DEGs均富集于核糖体通路,V-C组的DEGs还富集于抗原加工/MHC通路。网络分析确定核糖体蛋白(RPS2和RPS5)为A-V组的核心基因,MHC基因(HLA-F)为V-C组的核心基因。共表达网络显示两组均涉及核糖体,V-C组还涉及免疫反应。免疫细胞分析表明中性粒细胞和T细胞数量增加。

核糖体与MHC相关基因被鉴定为潜在的CRAO生物标志物,为预防、诊断、治疗及预后提供了研究方向。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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