Smurf1调控纤维化白内障中Smad信号通路[小鼠ASC]

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE245411

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数据说明

目的：TGF-β/BMP信号通路在纤维化白内障中具有重要作用。Smurf1是一种泛素蛋白连接酶，通过泛素-蛋白酶体系统（UPS）调控TGF-β/BMP信号通路。本研究旨在探讨Smurf1在纤维化白内障进展中的作用及其潜在机制。方法：我们采用小鼠损伤诱导的前囊下白内障（ASC）模型，并通过前房注射给予Smurf1抑制剂A01进行体内研究。采用RNA测序检测全局基因表达变化。通过晶状体前囊全铺片免疫荧光确定囊下混浊体积。利用慢病毒在SRA01/04细胞中构建Smurf1敲低或过表达的细胞系。通过Simple Western评估蛋白水平。通过CCK8和EdU实验评估晶状体上皮细胞（LEC）增殖。通过Transwell和伤口愈合实验检测LEC迁移。结果：在ASC模型中，与细胞增殖、迁移、上皮-间质转化（EMT）、TGF-β/BMP通路及UPS相关的基因（包括Smurf1）的mRNA水平上调。

Smurf1的mRNA表达在年龄相关性白内障患者的前囊膜中也呈上调。前房注射A01可抑制ASC形成和EMT。体外敲低Smurf1可导致LECs的增殖、TGF-β2诱导的迁移和EMT减少。抑制Smurf1可上调Smad1、Smad5和pSmad1/5。相反，Smurf1过表达则表现出相反的表型。结论：Smurf1通过调控Smad信号通路影响LECs的增殖、迁移和EMT，从而调控纤维化白内障的进展，为纤维化白内障的治疗提供了新的靶点。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。