对照与Dnmt3a条件性敲除视网膜神经节细胞视神经夹伤后2天单核RNA-seq分析
该数据集来自小鼠视神经夹伤模型，对视网膜神经节细胞特异性Dnmt3a条件性敲除（cKO）与对照组的视网膜神经节细胞核在夹伤后2天进行单核RNA-seq分析，采用10X Genomics技术
基本信息
资源简介
对照与Dnmt3a条件性敲除视网膜神经节细胞视神经夹伤后2天单核RNA-seq分析
Single nuclei RNA-seq analysis of control and Dnmt3a conditional knockout (cKO) of retinal ganglion cells at 2 days post optic nerve crush.
该数据集来自小鼠视神经夹伤模型，对视网膜神经节细胞特异性Dnmt3a条件性敲除（cKO）与对照组的视网膜神经节细胞核在夹伤后2天进行单核RNA-seq分析，采用10X Genomics技术。数据可用于研究Dnmt3a在轴突再生中的作用，比较敲除与对照条件下视网膜神经节细胞的表达谱差异，识别与再生相关的细胞亚群和基因表达变化。数据集包含1个文件，为GSE228627_series_matrix.txt.gz（来源 NCBI）。
【数据集背景】
源站首次发布：Mar 31 202。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：视网膜神经节细胞中Dnmt3a缺陷可促进视神经夹伤小鼠模型中的轴突再生。为研究Dnmt3a在轴突再生中的作用，在视神经夹伤后2天从对照组和视网膜神经节细胞特异性Dnmt3a敲除小鼠中分选视网膜神经节细胞核，并采用10X Genomics技术进行单核RNA-seq分析。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签：GPL19057、10090。本站分类：眼及附器疾病。
【获取与许可】
源站页面：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE228627
【使用注意】
· 源站最后修改于 Dec 14 202，引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
视网膜神经节细胞中Dnmt3a缺陷促进视神经夹伤小鼠模型中的轴突再生。为探究Dnmt3a在轴突再生中的作用，在视神经夹伤后第2天，从对照组和视网膜神经节细胞特异性Dnmt3a敲除小鼠中分选视网膜神经节细胞核，并采用10X Genomics技术进行单核RNA测序分析。
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