Vevye 滴眼液治疗睑板腺功能障碍的疗效研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07224529

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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数据说明

条件：睑板腺功能障碍（MGD）。本研究是一项非随机、开放标签的干预性临床试验，旨在评估Vevye®（环孢素0.1%眼用溶液）治疗临床显著性睑板腺功能障碍（MGD）的疗效。研究首先进行为期两周的导入期，在此期间参与者使用市售人工泪液，随后进入为期24周的干预阶段，双眼每日两次使用Vevye®。临床检查在筛选期（第-14天）、基线（第0天）以及第28天、第84天和第168天进行。约48名患有临床显著性MGD的成年人（年龄≥18岁）将在阿拉巴马大学伯明翰分校视光学院入组。每位参与者将在约六个月内完成五次研究访视，每次持续约50至90分钟。

每次访视时均进行标准化的眼部评估，包括：视觉模拟量表（VAS）干涩问卷、高对比度和低对比度条件下的习惯性视力、裂隙灯生物显微镜检查及后睑缘充血评估、荧光素泪膜破裂时间、角膜荧光素染色、丽丝胺绿结膜染色、睑缘擦拭器上皮病变评估、使用睑板腺评估器进行睑板腺挤压、红外角膜地形图睑板腺成像，以及无麻醉下Schirmer I试验。主要终点包括VAS干涩评分、角膜荧光素染色（NEI量表）和睑板腺可挤压性从基线至第24周的变化。探索性终点包括后睑缘充血、睑缘擦拭器上皮病变、对比敏感度、低对比度视力、荧光素泪膜破裂时间、结膜染色以及睑板腺成像显示的腺体缺失。参与者接受给药技术和给药日记使用的培训。每次访视时进行产品责任核查和日志审查以监测依从性。整个研究期间记录不良事件，如有临床指征可提前终止。最常见的

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。