中重度遗传性视网膜疾病功能性视野与导航终点的开发与评估（DEFINE-IRD）
该数据集用于评估所选视觉功能评估在该人群中的操作可行性与测量特性，重点关注对周边视觉功能敏感、并能反映真实世界功能能力（包括空间定向、移动与寻路）的结局指标
基本信息
资源简介
中重度遗传性视网膜疾病功能性视野与导航终点的开发与评估（DEFINE-IRD）
DEFINE-IRD 是一项来自 clinicaltrials.gov 的观察性、非干预性研究数据集，覆盖 Retinitis Pigmentosa、Stargardt Macular Dystrophy、Stargardt Disease、Geographic Atrophy From Age-related Macular Degeneration、X-linked Retinoschisis 及 Retinal Dystrophies 等遗传性视网膜疾病人群。该数据集用于评估所选视觉功能评估在该人群中的操作可行性与测量特性，重点关注对周边视觉功能敏感、并能反映真实世界功能能力（包括空间定向、移动与寻路）的结局指标。可用于视觉功。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：疾病：Retinitis Pigmentosa、Stargardt Macular Dystrophy、Stargardt Disease、Geographic Atrophy From Age-related Macular Degeneration、X-linked Retinoschisis、Retinal Dystrophies。这项观察性、非干预性研究旨在评估所选视觉功能评估在该人群中的操作可行性与测量特性。研究将强调对周边视觉功能敏感、并反映真实世界功能能力（包括空间定向、移动与寻路）的结局指标。
【主题与分类】
主题标签：Retinitis Pigmentosa、Stargardt Macular Dystrophy、Stargardt Disease、X-linked Retinoschisis、Retinal Dystrophies。本站分类：眼及附器疾病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07502664
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07502664
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：视网膜色素变性、Stargardt黄斑营养不良、Stargardt病、年龄相关性黄斑变性所致地图样萎缩、X连锁视网膜劈裂症、视网膜营养不良。本观察性、非干预性研究旨在评估选定视觉功能评估在该人群中的操作可行性及测量特性。研究将侧重于对周边视觉功能敏感且能反映真实世界功能能力（包括空间定向、移动和寻路）的结局指标。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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